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  4. 2-Hidroxi-2-metilbutanonitrila a partir de butan-2-ona e KCN

Química Orgânica 2 · Adição a aldeídos e cetonas

2-Hidroxi-2-metilbutanonitrila a partir de butan-2-ona e KCN

Desenhe o mecanismo · Básico

Condições: KCN, H2SO4 (aq.)

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 3 passos escritos
  1. O hidrônio protona a cetona

    O ácido sulfúrico em água está presente como hidrônio, o ácido mais forte do frasco, e converte parte do KCN em HCN, deixando algum cianeto livre. O hidrônio protona o oxigênio da carbonila da butan-2-ona, o que torna o carbono da carbonila um eletrófilo muito mais forte.

    As setas curvas

    • Um par isolado do oxigênio da carbonila captura o próton do hidrônio.
    • O par O–H fica no oxigênio, liberando água.
  2. O cianeto se adiciona à carbonila protonada

    O par isolado do carbono do cianeto ataca o carbono carbonílico ativado. O par π da C=O vai para o oxigênio protonado, que se torna um OH neutro, de modo que nenhum alcóxido fortemente básico chega a se formar na solução ácida.

    As setas curvas

    • O par isolado do carbono do cianeto forma a nova ligação C–C com o carbono da carbonila.
    • O par π da C=O vai para o oxigênio protonado, gerando o grupo hidroxila.
  3. 2-Hidroxi-2-metilbutanonitrila

    A cianoidrina tem OH e CN no antigo carbono da carbonila, que agora é um estereocentro com grupos metila e etila. O cianeto ataca igualmente as duas faces da cetona plana, então o produto é racêmico.

O que você vai praticar

Desenhe o hidrônio protonando o oxigênio da carbonila da butan-2-ona e o cianeto se adicionando ao carbono carbonílico ativado, gerando 2-hidroxi-2-metilbutanonitrila.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #Hydrocyanation
  • #Nitriles

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