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  4. Cianoetilação da enamina da cicloexanona com acrilonitrila

Química Orgânica 2 · Condensação de Claisen e adição conjugada

Cianoetilação da enamina da cicloexanona com acrilonitrila

Preveja o produto · Aplicação

Condições: 1-(Cyclohex-1-en-1-yl)pyrrolidine + acrylonitrile (1 equiv), dioxane, heat; then H3O⁺.

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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A pergunta

A enamina de pirrolidina da cicloexanona é aquecida com acrilonitrila e depois hidrolisada com ácido aquoso. Qual é o produto?

Mostrar a resposta e a explicação

Resposta e explicação

  1. Resposta correta 3-(2-Oxocicloexil)propanonitrila

    O carbono α do anel se liga à extremidade CH2 da acrilonitrila; a hidrólise restaura a cetona.

  2. Esta não 2-(2-Oxocicloexil)propanonitrila

    Isso une o anel ao carbono α da acrilonitrila; doadores de Michael se ligam ao carbono β.

  3. Esta não 3-(Pirrolidin-1-il)propanonitrila

    A pirrolidina está presa na enamina; o nucleófilo é a extremidade de carbono da enamina.

  4. Esta não 3,3′-(2-Oxocicloexano-1,3-di-il)dipropanonitrila

    As reações via enamina de Stork param na monoalquilação com um equivalente de aceptor.

Solução explicada

O carbono β da enamina (o carbono do anel vizinho ao carbono ligado ao N) é nucleofílico e se adiciona ao carbono β da acrilonitrila. Uma transferência de próton gera uma nova enamina, e o ácido aquoso a hidrolisa de volta à cetona, liberando pirrolidina. O resultado é a cicloexanona com um grupo CH2CH2CN no carbono α. A enamina neutra para após uma única adição.

O que você vai praticar

Preveja o produto da adição de Michael via enamina de Stork da enamina de pirrolidina da cicloexanona à acrilonitrila.

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Tags

  • #ClaisenCondensation
  • #MichaelAddition
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