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  4. Adición de Michael del nitrometano a la chalcona

Química Orgánica 2 · Condensación de Claisen y adición conjugada

Adición de Michael del nitrometano a la chalcona

Dibuja el mecanismo · Aplicación

Condiciones: KOH (cat.), EtOH

Dibuja este problema tú mismo

Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.

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El mecanismo, paso a paso

Siguiente reproduce las flechas curvas de cada paso y las explica. Los pasos escritos están abajo.

Leer los 4 pasos escritos
  1. Forma el nitronato

    El hidróxido arranca un protón del grupo metilo del nitrometano (pKa ≈ 10). El carbanión queda estabilizado por el grupo nitro, que reparte la carga sobre sus oxígenos en forma de nitronato.

    Las flechas curvas

    • El par solitario del hidróxido toma un protón C–H que el grupo nitro unido vuelve ácido.
    • El par C–H se queda en el carbono y da el carbanión nitronato.
  2. Adición 1,4 a la chalcona

    El carbono del nitronato ataca el carbono β de la chalcona, el CH que lleva el grupo fenilo en el extremo de la enona. El par π del C=C se mueve al carbono α contiguo a la cetona y da un enolato de cetona.

    Las flechas curvas

    • El carbono del nitronato forma el enlace C–C con el carbono β, pobre en electrones, de la enona.
    • El par π del alqueno se desplaza al carbono α, estabilizado por el carbonilo cetónico conjugado.
  3. Protona el enolato de cetona

    El agua formada en el primer paso protona el carbono α del enolato. Así se obtiene la cetona neutra y se regenera el hidróxido, de modo que el KOH actúa como catalizador.

    Las flechas curvas

    • El carbono del enolato toma un protón del agua.
    • El par O–H se queda en el oxígeno y regenera el catalizador hidróxido.
  4. 4-Nitro-1,3-difenilbutan-1-ona

    El producto es la 4-nitro-1,3-difenilbutan-1-ona, una γ-nitrocetona que se forma racémica en el carbono bencílico porque la enona plana se ataca por cualquiera de sus caras. El hidróxido se regenera.

Qué vas a practicar

Dibuja la adición de Michael del nitrometano a la chalcona catalizada por hidróxido: formación del nitronato, adición 1,4 a la enona y protonación del enolato de cetona.

Acabas de dibujar cada flecha de este problema.

Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.

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