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  4. 2-Bromo-2-metilpropan-1-ol a partir do 2,2-dimetiloxirano

Química Orgânica 2 · Éteres e abertura de epóxidos

2-Bromo-2-metilpropan-1-ol a partir do 2,2-dimetiloxirano

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: HBr (anhydrous)

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 3 passos escritos
  1. O HBr protona o oxigênio do epóxido

    O HBr protona o oxigênio do epóxido, transformando-o em um bom grupo abandonador e tornando os dois carbonos do anel mais eletrofílicos. No anel protonado, a ligação com o carbono terciário é a mais enfraquecida, porque esse carbono é o que melhor sustenta carga positiva parcial.

    As setas curvas

    • Um par isolado do oxigênio do epóxido captura o próton do HBr.
    • O par H–Br fica no bromo, dando o íon brometo.
  2. O brometo ataca o carbono terciário

    O brometo ataca o carbono terciário pelo lado oposto enquanto sua ligação C–O se rompe. O estado de transição tem forte caráter de carbocátion (tipo SN1), então o fator eletrônico supera o estérico e o carbono mais substituído é atacado; o CH2 mantém sua ligação com o oxigênio.

    As setas curvas

    • Um par isolado do brometo forma a nova ligação C–Br no carbono terciário.
    • O par C–O terciário vai para o oxigênio, abrindo o anel em um álcool primário.
  3. 2-Bromo-2-metilpropan-1-ol

    O produto é o 2-bromo-2-metilpropan-1-ol, com o bromo no carbono terciário e o OH no carbono primário. Essa é a regioquímica oposta à da abertura básica, por SN2, do mesmo epóxido.

O que você vai praticar

Desenhe o HBr protonando o 2,2-dimetiloxirano e o brometo abrindo o epóxido protonado pelo carbono terciário para dar 2-bromo-2-metilpropan-1-ol.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #EpoxideOpening
  • #Hydrohalogenation
  • #Regiochemistry

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