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  4. Pent-1-yne from 1,2-dibromopentane by double elimination

Química Orgânica 1 · Reações de alcenos e alcinos: revisão para a prova

Pent-1-yne from 1,2-dibromopentane by double elimination

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: NaNH2 (3 equiv), NH3(l); then H2O

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 6 passos escritos
  1. First E2: a vinyl bromide forms

    Amide removes the H on C2 while the C1–Br bond breaks in the same concerted step, giving 2-bromopent-1-ene.

    As setas curvas

    • The amide lone pair takes the proton on C2.
    • The C–H pair becomes the new C=C π bond.
    • The C–Br pair leaves with bromide.
  2. Second E2: the triple bond forms

    A second amide removes the vinyl hydrogen on C1 as bromide leaves from C2, forming the second π bond. Vinyl E2 is slower, so a strong base like amide is needed.

    As setas curvas

    • The amide lone pair takes the vinyl proton.
    • The C–H pair becomes the second π bond.
    • The C–Br pair leaves with bromide.
  3. The terminal alkyne is deprotonated

    The terminal alkyne (pKa ≈ 25) is more acidic than ammonia, so a third amide ion removes its proton. This is why at least three equivalents of NaNH2 are used.

    As setas curvas

    • The amide lone pair takes the alkyne proton.
    • The C–H pair stays on carbon as an acetylide.
  4. Why the water workup?

    The flask holds an acetylide, not the alkyne.

  5. Water protonates the acetylide

    In the workup, water gives a proton to the acetylide carbon, releasing pent-1-yne and hydroxide.

    As setas curvas

    • The acetylide lone pair takes a proton from water.
    • The O–H pair stays on oxygen as hydroxide.
  6. Pent-1-yne

    Two HBr units have been removed from neighbouring carbons, turning the C–C single bond into a triple bond at the end of the chain.

O que você vai praticar

Draw two E2 eliminations of HBr from 1,2-dibromopentane by amide ion, deprotonation of the terminal alkyne by a third amide ion, and protonation by water in the workup to give pent-1-yne.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #E2
  • #Alkynes
  • #AlkylHalides
  • #MechanismDrawing

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