Ir para o conteúdo
Arrow Lab
PraticarPreçosNomenclaturaEntrarDigitalize seu dever de casa de graçaScan grátis
  1. Problemas de prática
  2. Orgânica 2
  3. Ligações carbono–carbono com organometálicos
  4. Propiophenone from benzonitrile and ethylmagnesium bromide

Química Orgânica 2 · Ligações carbono–carbono com organometálicos

Propiophenone from benzonitrile and ethylmagnesium bromide

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: EtMgBr, Et2O; then H3O+, heat

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

← Todos os problemas de Ligações carbono–carbono com organometálicosPróximo problema: Trifenilmetanol a partir de benzofenona e PhMgBr →

O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 10 passos escritos
  1. The ethyl carbon adds to the nitrile carbon

    The nucleophilic carbon of the C–Mg bond attacks the electrophilic nitrile carbon. One π pair of C≡N moves onto nitrogen, giving an imine anion paired with MgBr+.

    As setas curvas

    • The C–Mg bond pair forms the new C–C bond to the nitrile carbon.
    • One π pair of the triple bond moves onto nitrogen.
  2. Why only one addition?

    An ester reacts twice with excess Grignard reagent; the nitrile does not.

  3. Hydronium protonates the imine anion

    Aqueous acid is added. The basic imine nitrogen takes a proton from hydronium, giving the neutral imine.

    As setas curvas

    • A nitrogen lone pair takes a proton from hydronium.
    • The O–H pair stays on water.
  4. Protonation activates the imine

    A second hydronium protonates the imine nitrogen, giving an iminium ion whose carbon is strongly electrophilic.

    As setas curvas

    • The imine nitrogen lone pair takes a proton from hydronium.
    • The O–H pair stays on water.
  5. Water adds to the iminium carbon

    A water molecule attacks the iminium carbon and the C=N π pair moves onto nitrogen, giving a tetrahedral intermediate with a protonated oxygen.

    As setas curvas

    • A water lone pair forms the new C–O bond.
    • The C=N π pair moves onto nitrogen, neutralising it.
  6. Water removes a proton from the oxonium ion

    A solvent water molecule deprotonates the new oxonium oxygen, giving a neutral carbinolamine.

    As setas curvas

    • A water lone pair takes a proton from the oxonium oxygen.
    • The O–H pair stays on the carbinolamine oxygen.
  7. Hydronium protonates the nitrogen

    Protonating the amino group turns it into a neutral ammonia leaving group.

    As setas curvas

    • The nitrogen lone pair takes a proton from hydronium.
    • The O–H pair stays on water.
  8. The oxygen lone pair expels ammonia

    A lone pair on the hydroxyl oxygen forms the C=O π bond as the C–N bond breaks, releasing ammonia and leaving a protonated ketone.

    As setas curvas

    • An oxygen lone pair forms the C=O π bond.
    • The C–N pair leaves with nitrogen as ammonia.
  9. Water deprotonates the protonated ketone

    Water removes the proton from the carbonyl oxygen, giving neutral propiophenone and regenerating hydronium.

    As setas curvas

    • A water lone pair takes the proton from the carbonyl oxygen.
    • The O–H pair returns to oxygen as a lone pair.
  10. Propiophenone

    The nitrile carbon has become the ketone carbon and now carries the new ethyl group: propiophenone (1-phenylpropan-1-one). Ammonia is released and is protonated to ammonium in the acidic solution.

O que você vai praticar

Draw the single addition of ethylmagnesium bromide to benzonitrile and the acidic hydrolysis of the imine to propiophenone.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.

Criar uma conta grátisFotografe sua própria tarefa

Travou na sua própria lição?

Tire uma foto: o primeiro scan é grátis, sem cadastro

Você escaneia toda semana? Scan Standard: por cerca de problemas →

Compartilhe este problema

Postar no XEnviar pelo WhatsApp

Tags

  • #GrignardReagents
  • #Nitriles

Mais problemas de Ligações carbono–carbono com organometálicos

  • Trifenilmetanol a partir de benzofenona e PhMgBr
  • Phenylacetic acid from benzylmagnesium chloride and CO2
  • Pentan-1-ol from butylmagnesium bromide and formaldehyde
  • 1-Metilciclo-hex-2-en-1-ol a partir de ciclo-hex-2-enona e MeMgBr
  • Cyclohexanecarboxylic acid from cyclohexylmagnesium bromide and CO2
  • 1-Etilciclopentanol a partir de ciclopentanona e EtMgBr
  • 3-Etilpentan-3-ol a partir de carbonato de dietila e três EtMgBr
  • Benzaldeído a partir de DMF e brometo de fenilmagnésio

Continue praticando

  • Ligações carbono–carbono com organometálicos: problemas de prática
  • Lição grátis: Ligações carbono–carbono com organometálicos
  • Todos os problemas de prática

© 2026 Arrow Lab

Produto

Demonstração interativaPreçosLoja de camisetas

Aprender

TópicosProblemas de práticaMecanismosNomenclaturaGuiasGuia de estudos

Empresa

ReembolsosTermosPrivacidadeContato