Ir para o conteúdo
Arrow Lab
PraticarPreçosNomenclaturaEntrarDigitalize seu dever de casa de graçaScan grátis
  1. Problemas de prática
  2. Orgânica 1
  3. Caminhos de substituição
  4. 1-iodopropane from propan-1-ol and HI

Química Orgânica 1 · Caminhos de substituição

1-iodopropane from propan-1-ol and HI

Desenhe o mecanismo · Básico

Condições: HI

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

← Todos os problemas de Caminhos de substituiçãoPróximo problema: N,N-Dimetilpirrolidínio por Menshutkin intramolecular →

O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 4 passos escritos
  1. Protonate the hydroxyl group

    Hydroxide is far too strong a base to leave, so the alcohol oxygen first takes a proton from the strong acid HI. The oxonium ion it forms can lose neutral water, a weak base and a good leaving group.

    As setas curvas

    • A lone pair on the alcohol oxygen takes the acidic proton of HI.
    • The H–I bond pair stays on iodine, releasing iodide.
  2. Why not an SN1 path?

    The carbon bearing oxygen is primary.

  3. Iodide displaces water

    Iodide attacks the carbon bonded to the oxonium oxygen from the side opposite the C–O bond. The C–O bond breaks in the same step, so water leaves as the C–I bond forms; heat speeds this slow primary SN2.

    As setas curvas

    • A lone pair on iodide forms the new C–I bond from the back side.
    • The C–O bond pair stays on oxygen, which leaves as neutral water.
  4. 1-iodopropane

    The products are 1-iodopropane and water. The overall change replaces OH by I with no rearrangement, because no carbocation ever forms.

O que você vai praticar

Draw the protonation of propan-1-ol by HI and the SN2 displacement of water by iodide that gives 1-iodopropane.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.

Criar uma conta grátisFotografe sua própria tarefa

Travou na sua própria lição?

Tire uma foto: o primeiro scan é grátis, sem cadastro

Você escaneia toda semana? Scan Standard: por cerca de problemas →

Compartilhe este problema

Postar no XEnviar pelo WhatsApp

Tags

  • #SN2
  • #ProtonTransfer
  • #AlcoholActivation
  • #MechanismDrawing

Mais problemas de Caminhos de substituição

  • N,N-Dimetilpirrolidínio por Menshutkin intramolecular
  • Brometo de S-benzilisotiourônio a partir de tioureia
  • Monoquaternização do DABCO com cloreto de benzila
  • Iodeto de N,N-dimetilpiperidínio a partir de N-metilpiperidina
  • Reação de Menshutkin: trietilamina + iodoetano
  • (S)-2-Azidopropilbenzeno a partir de (R)-1-fenilpropan-2-ol
  • A mesilação do cis-4-metilcicloexanol mantém o isômero cis
  • Ethyl azide from ethanol via its mesylate

Continue praticando

  • Caminhos de substituição: problemas de prática
  • Lição grátis: Caminhos de substituição
  • Todos os problemas de prática

© 2026 Arrow Lab

Produto

Demonstração interativaPreçosLoja de camisetas

Aprender

TópicosProblemas de práticaMecanismosNomenclaturaGuiasGuia de estudos

Empresa

ReembolsosTermosPrivacidadeContato