Química Orgânica 1 · Caminhos de substituição
Displace bromide at methyl carbon
Condições: Consider the elementary substitution of methyl bromide by hydroxide in aqueous solution. No additional proton transfer is needed for the neutral organic product.
Desenhe este problema você mesmo
Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.
O mecanismo, passo a passo
Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.
Ler todos os 2 passos escritos
Draw the elementary substitution
Use a hydroxide lone pair to form C–O while the C–Br pair moves to bromine.
As setas curvas
- The nucleophile donates into the electrophilic carbon from the side opposite bromine.
- C–Br cleavage accompanies bond formation; bromide receives the bond pair.
Substitution products
Methanol has neutral oxygen with two lone pairs; bromide has four lone pairs and charge −1. There is no methyl carbocation intermediate.
O que você vai praticar
Draw simultaneous nucleophile attack and leaving-group departure in SN2.
Você acabou de desenhar cada seta deste problema.
Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.
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