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  3. Transformações de alcinos
  4. Hydration of phenylacetylene to acetophenone

Química Orgânica 1 · Transformações de alcinos

Hydration of phenylacetylene to acetophenone

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: H₂O, H₂SO₄, HgSO₄ (cat.)

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 9 passos escritos
  1. Mercury(II) adds to the triple bond

    Hg²⁺ is the electrophile. A π pair bonds to mercury at the carbon that leaves the positive charge on the better-stabilized carbon (Markovnikov orientation). Mercury keeps one positive charge.

    As setas curvas

    • One alkyne π pair forms the C–Hg bond.
  2. Water captures the vinyl cation

    A water lone pair bonds to the cationic carbon, so oxygen ends up on the more substituted carbon.

    As setas curvas

    • A water lone pair bonds to the positive carbon.
  3. Deprotonate the oxonium ion

    Solvent water removes a proton from the oxonium ion, giving a neutral mercury-substituted enol.

    As setas curvas

    • A water lone pair takes the O–H proton.
    • The O–H pair stays on oxygen, which becomes neutral.
  4. Protonate the mercury-bearing carbon

    Hydronium protonates the enol carbon that carries mercury; the oxygen lone pair forms a C=O π bond as it happens, so no free carbocation forms.

    As setas curvas

    • The C=C π pair takes a proton from hydronium.
    • The O–H pair stays on water.
    • An oxygen lone pair forms the C=O π bond.
  5. Mercury(II) leaves

    The C–Hg pair becomes a new C=C π bond and the C=O π pair returns to oxygen, releasing Hg²⁺ (the catalyst) and an ordinary enol.

    As setas curvas

    • The C–Hg bond pair forms the C=C π bond; mercury leaves as Hg²⁺.
    • The C=O π pair moves back onto oxygen.
  6. Why O goes next to the ring

    Markovnikov orientation with an aryl group.

  7. Protonate the enol at carbon

    Acid-catalysed tautomerization begins: the enol C=C π pair takes a proton from hydronium at carbon while the oxygen lone pair forms C=O.

    As setas curvas

    • The enol π pair takes a proton from hydronium.
    • The O–H pair stays on water.
    • An oxygen lone pair forms the C=O π bond.
  8. Deprotonate the carbonyl oxygen

    Water removes the O–H proton of the protonated ketone, giving the neutral carbonyl and regenerating hydronium.

    As setas curvas

    • A water lone pair takes the proton on oxygen.
    • The O–H pair stays on oxygen.
  9. The ketone

    The keto form is far more stable than the enol (C=O is stronger than C=C), so the product is the ketone. Hg²⁺ and hydronium are regenerated: both are catalysts.

O que você vai praticar

Draw Hg²⁺-catalysed hydration of phenylacetylene, with oxygen on the benzylic carbon, and the tautomerization of the enol to acetophenone.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.

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Tags

  • #ElectrophilicAddition
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