Ir para o conteúdo
Arrow Lab
PraticarPreçosNomenclaturaEntrarDigitalize seu dever de casa de graçaScan grátis
  1. Problemas de prática
  2. Orgânica 1
  3. Eliminação e caminhos competitivos
  4. E2 do trans-1-cloro-2-isopropilciclo-hexano via inversão do anel

Química Orgânica 1 · Eliminação e caminhos competitivos

E2 do trans-1-cloro-2-isopropilciclo-hexano via inversão do anel

Desenhe o mecanismo · Desafio

Condições: NaOEt, EtOH, Δ

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

← Todos os problemas de Eliminação e caminhos competitivosPróximo problema: E2 do tosilato de trans-2-metilciclo-hexila (anti-Zaitsev) →

O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 2 passos escritos
  1. Inversão do anel e, depois, E2 trans-diaxial em direção a C6

    Na cadeira mais estável do isômero trans, o cloro e o isopropila são ambos equatoriais, e uma ligação C–Cl equatorial não tem hidrogênio antiperiplanar. Após a inversão do anel, os dois grupos ficam axiais; o hidrogênio de C2 passa a ser equatorial, então o único hidrogênio β anti é o axial de C6, e o etóxido o remove enquanto o cloreto sai.

    As setas curvas

    • Um par isolado do etóxido forma ligação com o hidrogênio axial de C6 anti ao cloro.
    • O par da ligação C6–H passa a ser a nova ligação π C1=C6.
    • O par da ligação C–Cl axial sai com o cloro como íon cloreto.
  2. Forma-se o 3-isopropilciclo-hexeno

    Forma-se o 3-isopropilciclo-hexeno, menos substituído, em vez do 1-isopropilciclo-hexeno, porque a exigência trans-diaxial prevalece sobre a estabilidade do alceno. O carbono que carrega o isopropila não é tocado e mantém sua configuração; a reação é lenta porque só a cadeira diaxial minoritária consegue reagir.

O que você vai praticar

Desenhe a E2 do trans-1-cloro-2-isopropilciclo-hexano com etóxido a partir da cadeira com o cloro axial e explique por que se forma o 3-isopropilciclo-hexeno em vez do alceno de Zaitsev.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.

Criar uma conta grátisFotografe sua própria tarefa

Travou na sua própria lição?

Tire uma foto: o primeiro scan é grátis, sem cadastro

Você escaneia toda semana? Scan Standard: por cerca de problemas →

Compartilhe este problema

Postar no XEnviar pelo WhatsApp

Tags

  • #E2
  • #ChairConformations
  • #Stereoelectronics
  • #Stereospecificity
  • #AlkylHalides

Mais problemas de Eliminação e caminhos competitivos

  • E2 do tosilato de trans-2-metilciclo-hexila (anti-Zaitsev)
  • tert-Butoxide converts trans-1,2-dibromocyclohexane to 3-bromocyclohexene
  • (E)-Oct-2-eno a partir de 2-bromo-octano e etóxido
  • 1-Metilciclo-hexeno a partir de 1-metilciclo-hexanol com POCl3
  • 2-Metilbut-2-eno a partir de 2-metilbutan-2-ol com POCl3
  • Cyclohexene from cyclohexanol with POCl3 and pyridine
  • p-Ment-2-eno a partir de mentol com POCl3 e piridina
  • SN1 e E1 do 2-bromo-2-metilbutano em etanol

Continue praticando

  • Eliminação e caminhos competitivos: problemas de prática
  • Lição grátis: Eliminação e caminhos competitivos
  • Todos os problemas de prática

© 2026 Arrow Lab

Produto

Demonstração interativaPreçosLoja de camisetas

Aprender

TópicosProblemas de práticaMecanismosNomenclaturaGuiasGuia de estudos

Empresa

ReembolsosTermosPrivacidadeContato