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  4. Thermal 4π ring opening

Química Orgânica 2 · Deslocamentos sigmatrópicos, cicloadições e reações eletrocíclicas

Thermal 4π ring opening

Preveja o produto · Básico

Condições: A 3,4-disubstituted cyclobutene, heat.

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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A pergunta

When a cyclobutene opens thermally to a buta-1,3-diene, how do the breaking carbons rotate?

Mostrar a resposta e a explicação

Resposta e explicação

  1. Resposta correta Conrotatory

    4n electrons thermally: conrotatory.

  2. Esta não Disrotatory

    Disrotatory is thermal for 6π or photochemical for 4π.

  3. Esta não One end rotates, the other stays fixed

    Both termini rotate in a concerted motion.

  4. Esta não The mode depends on the substituents

    Substituents decide which conrotatory sense (torquoselectivity), not con vs dis.

Solução explicada

Four π electrons (4n): the thermal HOMO ψ2 has opposite phases on the same face at the termini, so both ends turn the same way (conrotatory). Microscopic reversibility applies the same rule to the opening.

O que você vai praticar

Predict the rotation mode of a thermal 4π electrocyclic ring opening.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #Pericyclic
  • #Electrocyclic

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