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  4. Finkelstein reaction — iodide exchange in acetone

Química Orgânica 1 · Caminhos de substituição

Finkelstein reaction — iodide exchange in acetone

Desenhe o mecanismo · Básico

Condições: NaI with chloroethane in acetone; follow the forward halide-exchange event. Salt precipitation favors net exchange but is not an electron-pushing step. Na⁺ and Cl⁻ remain explicit in the final bookkeeping snapshot.

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 2 passos escritos
  1. Draw the exchange event

    This is a concerted encounter, not ionization to an ethyl carbocation.

    As setas curvas

    • The nucleophile uses a lone pair to bond to the carbon bearing the leaving group.
    • The leaving group takes the C–leaving-group bond pair as the new bond forms.
  2. Exchanged halide

    Iodide loses one lone pair and its negative charge on bonding to carbon; chloride gains the departing pair and becomes the counteranion. Precipitation changes phase, not covalent electron accounting.

O que você vai praticar

Distinguish a nucleophilic halide from the departing halide while conserving both ions.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.

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Tags

  • #Finkelstein
  • #SN2
  • #AlkylHalides
  • #SolventEffects
  • #MechanismDrawing

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