Ir para o conteúdo
Arrow Lab
PraticarPreçosNomenclaturaEntrarDigitalize seu dever de casa de graçaScan grátis
  1. Problemas de prática
  2. Orgânica 1
  3. Caminhos de substituição
  4. Ordene as velocidades de solvólise do cloreto de terc-butila por solvente

Química Orgânica 1 · Caminhos de substituição

Ordene as velocidades de solvólise do cloreto de terc-butila por solvente

Comparar · Aplicação

Condições: (CH3)3CCl, 25 °C, neat solvent

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

← Todos os problemas de Caminhos de substituiçãoPróximo problema: ee after SN1 with partial inversion →

A pergunta

Ordene a velocidade de solvólise SN1 do cloreto de terc-butila nestes quatro solventes, da mais lenta para a mais rápida: água, ácido fórmico, metanol, etanol.

Mostrar a resposta e a explicação

Resposta e explicação

Ordem correta, de solvólise mais lenta a solvólise mais rápida

  1. Etanol

    Menor constante dielétrica do conjunto (cerca de 25) e menor poder ionizante, então o estado de transição polar é o menos estabilizado.

  2. Metanol

    Um pouco mais polar que o etanol (constante dielétrica cerca de 33), então a ionização é algumas vezes mais rápida.

  3. Ácido fórmico

    Um forte doador de ligações de hidrogênio, de alta polaridade, que solvata bem o cloreto que sai, dando velocidades milhares de vezes maiores que em etanol.

  4. Água

    Maior constante dielétrica (cerca de 78) e excelente solvatação tanto do cátion quanto do cloreto, então a ionização é a mais rápida.

Solução explicada

A etapa determinante da velocidade separa cargas para formar o cátion terc-butila e o cloreto, então o estado de transição é muito mais polar que o substrato neutro. Solventes com constante dielétrica alta e forte doação de ligações de hidrogênio ao cloreto que sai estabilizam esse estado de transição: a água ioniza melhor, depois o ácido fórmico e, entre os álcoois, o metanol supera o etanol, menos polar.

O que você vai praticar

Ordene as velocidades de solvólise SN1 de um cloreto terciário pelo poder ionizante do solvente.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.

Criar uma conta grátisFotografe sua própria tarefa

Travou na sua própria lição?

Tire uma foto: o primeiro scan é grátis, sem cadastro

Você escaneia toda semana? Scan Standard: por cerca de problemas →

Compartilhe este problema

Postar no XEnviar pelo WhatsApp

Tags

  • #SN1
  • #SolventEffects
  • #ReactionRates

Mais problemas de Caminhos de substituição

  • Qual átomo do tiocianato ataca um brometo de alquila?
  • Qual brometo reage com NaCN por SN2?
  • Displace bromide at methyl carbon
  • Follow an ionization-and-capture branch
  • Separate inversion from a letter label
  • Use a nucleophile concentration series
  • Compare solvent effects on an anionic nucleophile
  • Predict a rearranged capture product

Continue praticando

  • Caminhos de substituição: problemas de prática
  • Lição grátis: Caminhos de substituição
  • Todos os problemas de prática

© 2026 Arrow Lab

Produto

Demonstração interativaPreçosLoja de camisetas

Aprender

TópicosProblemas de práticaMecanismosNomenclaturaGuiasGuia de estudos

Empresa

ReembolsosTermosPrivacidadeContato