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  3. Sustitución de acilo y elección del derivado
  4. Formación de amida — cloruro de acetilo y metilamina

Química Orgánica 2 · Sustitución de acilo y elección del derivado

Formación de amida — cloruro de acetilo y metilamina

Dibuja el mecanismo · Básico

Condiciones: Methylamine and acetyl chloride with triethylamine in a dry aprotic solvent. Draw amide formation, using triethylamine to take the extra proton.

Dibuja este problema tú mismo

Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.

Abrir el ejercicio en pantalla completa

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El mecanismo, paso a paso

Siguiente reproduce las flechas curvas de cada paso y las explica. Los pasos escritos están abajo.

Leer los 4 pasos escritos
  1. Ataca el carbonilo

    Forma el nuevo enlace con el carbono del carbonilo. El átomo atacante adquiere carga positiva mientras el oxígeno del carbonilo queda negativo.

    Las flechas curvas

    • El nucleófilo usa un par solitario para formar el nuevo enlace σ.
    • Los electrones π del C=O se desplazan hacia el oxígeno para que el carbono conserve ocho electrones.
  2. Pierde el grupo saliente

    Restablece el carbonilo a medida que se va el grupo saliente. El átomo que atacó aún conserva su hidrógeno y su carga positiva.

    Las flechas curvas

    • Un par solitario del oxígeno vuelve a formar el enlace π del C=O.
    • El grupo saliente se lleva los electrones del enlace que se rompe.
  3. Elimina el protón adicional

    La trietilamina toma un protón del nuevo producto y lo deja neutro. El cloruro no reacciona en este paso.

    Las flechas curvas

    • La base usa un par solitario para enlazarse al hidrógeno dibujado.
    • El enlace con el hidrógeno se rompe y sus electrones quedan sobre el átomo que perdió el H.
  4. Productos

    El nuevo grupo ha sustituido al cloruro. El producto orgánico es neutro, junto con los iones trietilamonio y cloruro. Todos los átomos siguen presentes y la carga total es cero.

Qué vas a practicar

Adiciona metilamina a un cloruro de acilo y luego elimina un protón del nitrógeno para dar una amida neutra con un enlace N–H.

Acabas de dibujar cada flecha de este problema.

Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.

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Etiquetas

  • #NucleophilicAcylSubstitution
  • #Amides
  • #AcidDerivatives
  • #MechanismDrawing

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