Ir al contenido
Arrow Lab
PracticarPreciosNomenclaturaIniciar sesiónEscanea tu tarea gratisScan gratis
  1. Problemas de práctica
  2. Orgánica 2
  3. Transformaciones de alcoholes
  4. 3-Etilpent-2-eno a partir de 3-etilpentan-3-ol (E1)

Química Orgánica 2 · Transformaciones de alcoholes

3-Etilpent-2-eno a partir de 3-etilpentan-3-ol (E1)

Dibuja el mecanismo · Básico

Condiciones: H2SO4, Δ

Dibuja este problema tú mismo

Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.

Abrir el ejercicio en pantalla completa

← Todos los problemas de Transformaciones de alcoholesSiguiente problema: Ring expansion: cyclobutylmethanol to cyclopentene →

El mecanismo, paso a paso

Siguiente reproduce las flechas curvas de cada paso y las explica. Los pasos escritos están abajo.

Leer los 4 pasos escritos
  1. Protona el grupo hidroxilo

    El ácido sulfúrico protona el oxígeno del alcohol terciario. Ahora el agua está lista para salir.

    Las flechas curvas

    • Un par solitario del oxígeno toma el protón del ácido sulfúrico.
    • El par del enlace O–H se queda en el oxígeno como hidrogenosulfato.
  2. Sale el agua: catión terciario

    La ionización da un carbocatión terciario con tres grupos etilo idénticos. Ya está todo lo sustituido que puede estar, así que no ocurre ningún desplazamiento de hidruro ni de alquilo.

    Las flechas curvas

    • El par del enlace C–O sale con el oxígeno como agua.
  3. Pierde un hidrógeno de un CH2

    El hidrogenosulfato arranca uno de los hidrógenos de CH2 vecinos al catión. Los seis hidrógenos de este tipo son equivalentes, y el alqueno tiene dos grupos etilo en un mismo carbono, así que no hay isómeros E/Z.

    Las flechas curvas

    • Un par solitario de un oxígeno del hidrogenosulfato toma un hidrógeno de CH2 junto al catión.
    • El par del enlace C–H forma el enlace π C=C trisustituido.
  4. 3-Etilpent-2-eno

    Se forman 3-etilpent-2-eno y agua, y se regenera el ácido sulfúrico. Este alcohol terciario simétrico es un ejemplo limpio en el que no hay que elegir entre Zaitsev y Hofmann.

Qué vas a practicar

Dibuja la deshidratación E1 del 3-etilpentan-3-ol en ácido sulfúrico caliente y observa por qué solo puede formarse un alqueno, el 3-etilpent-2-eno.

Acabas de dibujar cada flecha de este problema.

Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.

Crear una cuenta gratisFotografía tu propia tarea

¿Atascado con tu propia tarea?

Tómale una foto: el primer escaneo es gratis, sin registrarte

¿Escaneas cada semana? Scan Standard: por unos problemas →

Comparte este problema

Publicar en XEnviar por WhatsApp

Etiquetas

  • #E1
  • #Dehydration
  • #Carbocations

Más problemas de Transformaciones de alcoholes

  • Ring expansion: cyclobutylmethanol to cyclopentene
  • Cyclohexene from cyclohexanol in hot acid
  • (E)-Pent-2-eno a partir de pentan-2-ol por deshidratación ácida
  • Diethyl ether from ethanol
  • 1-Bromo-1-etilciclohexano a partir de 1-ciclohexiletanol
  • Benzylic alcohol to benzylic bromide
  • Bromuro de prenilo a partir de 2-metilbut-3-en-2-ol y HBr
  • Hydride shift during HBr substitution

Sigue practicando

  • Transformaciones de alcoholes: problemas de práctica
  • Lección gratuita: Transformaciones de alcoholes
  • Todos los problemas de práctica

© 2026 Arrow Lab

Producto

Demo interactivaPreciosTienda de camisetas

Aprender

TemasProblemas de prácticaMecanismosNomenclaturaGuíasGuía de estudio

Empresa

ReembolsosTérminosPrivacidadContacto