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  4. Tosilato de isobutilo a partir de 2-metilpropan-1-ol y TsCl

Química Orgánica 2 · Transformaciones de alcoholes

Tosilato de isobutilo a partir de 2-metilpropan-1-ol y TsCl

Dibuja el mecanismo · Básico

Condiciones: TsCl, pyridine, 0 °C

Dibuja este problema tú mismo

Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.

Abrir el ejercicio en pantalla completa

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El mecanismo, paso a paso

Siguiente reproduce las flechas curvas de cada paso y las explica. Los pasos escritos están abajo.

Leer los 3 pasos escritos
  1. El oxígeno ataca al azufre del sulfonilo

    Un par solitario del oxígeno primario del 2-metilpropan-1-ol se une al azufre del cloruro de tosilo, y el enlace S–Cl se rompe liberando cloruro. El enlace carbono–oxígeno del alcohol no participa, así que el esqueleto carbonado y cualquier estereocentro quedan sin cambios.

    Las flechas curvas

    • El par solitario del oxígeno del alcohol forma el nuevo enlace O–S con el azufre electrofílico del sulfonilo.
    • El par del enlace S–Cl sale con el cloro como cloruro.
  2. La piridina quita el protón

    La piridina toma el protón del oxígeno con carga positiva y da el éster tosilato neutro y cloruro de piridinio. La piridina es a la vez la base y el disolvente, así que el HCl formado nunca se acumula.

    Las flechas curvas

    • El par solitario del nitrógeno de la piridina se une al protón O–H.
    • El par del enlace O–H vuelve al oxígeno y lo deja neutro.
  3. 4-metilbencenosulfonato de 2-metilpropilo

    Se forma 4-metilbencenosulfonato de 2-metilpropilo junto con cloruro de piridinio. El OH, un grupo saliente pobre, se ha convertido en un tosilato, que sale como un anión débil estabilizado por resonancia; prepararlo así evita el ácido que permitiría al grupo isobutilo reordenarse a un catión terc-butilo.

Qué vas a practicar

Dibuja la tosilación del 2-metilpropan-1-ol: ataque del oxígeno del alcohol sobre el azufre del TsCl con pérdida de cloruro y luego desprotonación por la piridina para dar 4-metilbencenosulfonato de 2-metilpropilo.

Acabas de dibujar cada flecha de este problema.

Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.

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  • #Sulfonates
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