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Química Orgánica 1 · Estereoquímica de las reacciones de alquenos

meso-Hexano-3,4-diol a partir de (Z)-hex-3-eno con OsO₄/NMO

Dibuja el mecanismo · Aplicación

Condiciones: OsO₄ (cat.), NMO, acetone/H₂O

Dibuja este problema tú mismo

Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.

Abrir el ejercicio en pantalla completa

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El mecanismo, paso a paso

Siguiente reproduce las flechas curvas de cada paso y las explica. Los pasos escritos están abajo.

Leer los 3 pasos escritos
  1. Forma el éster de osmato cíclico

    En una sola cicloadición [3+2] concertada, el par π del (Z)-hex-3-eno y dos pares π Os=O se desplazan a la vez. Ambos oxígenos llegan por la misma cara del alqueno, así que la adición es sin. Los grupos etilo quedan en cis en el éster de osmato.

    Las flechas curvas

    • El par π del alqueno se enlaza a uno de los oxígenos unidos al osmio y forma el primer enlace C–O.
    • Ese par π Os=O se desplaza hacia el osmio, que se reduce de Os(VIII) a Os(VI).
    • Un segundo par π Os=O forma el otro enlace C–O por la misma cara y cierra el éster de osmato de cinco miembros.
  2. ¿Qué hace el tratamiento (workup)?

    El agua rompe los enlaces O–metal del éster cíclico; los enlaces C–O formados en la cicloadición permanecen intactos.

  3. meso-Hexano-3,4-diol

    La adición sin al alqueno Z da (3R,4S)-hexano-3,4-diol, que tiene un plano de simetría y es meso; cualquiera de las caras da la misma molécula. Solo se usa una cantidad catalítica de OsO₄: tras hidrolizarse el éster de osmato, el NMO reoxida el Os(VI) de nuevo a OsO₄.

Qué vas a practicar

Usa OsO₄ catalítico con NMO para dihidroxilar el (Z)-hex-3-eno y muestra que la adición sin da un único diol meso.

Acabas de dibujar cada flecha de este problema.

Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.

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  • #Dihydroxylation
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