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  4. OsO4 dihydroxylation of hex-1-ene to hexane-1,2-diol

Química Orgánica 1 · Reacciones de alquenos y alquinos: repaso para el examen

OsO4 dihydroxylation of hex-1-ene to hexane-1,2-diol

Dibuja el mecanismo · Básico

Condiciones: OsO4; then NaHSO3, H2O

Dibuja este problema tú mismo

Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.

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El mecanismo, paso a paso

Siguiente reproduce las flechas curvas de cada paso y las explica. Los pasos escritos están abajo.

Leer los 5 pasos escritos
  1. Concerted cycloaddition of OsO4

    Two Os=O oxygens add across the alkene in one step: the π pair bonds C1 to one oxygen, an Os=O π pair moves onto osmium, and a second Os=O π pair bonds its oxygen to C2. Both C–O bonds form on the same face.

    Las flechas curvas

    • The alkene π pair forms the C1–O bond.
    • An Os=O π pair moves onto osmium, reducing it.
    • A second Os=O π pair forms the C2–O bond.
  2. Why syn?

    The two oxygens arrive together.

  3. Water opens the first Os–O bond

    In the aqueous workup a water lone pair bonds to osmium while the Os–O bond to C1's oxygen breaks. That oxygen never becomes a free alkoxide: as it leaves osmium it takes a proton from the attacking water, so the C1 OH and a neutral Os–OH form together.

    Las flechas curvas

    • A water lone pair forms a bond to osmium.
    • The Os–O bond pair moves onto the C1 oxygen.
    • The C1 oxygen takes a proton from the water bonding to osmium.
    • The O–H pair stays on the oxygen now bonded to osmium.
  4. A second water releases the diol

    A second water bonds to osmium and the remaining Os–O bond breaks; the C2 oxygen takes a proton from that water as it leaves, releasing the neutral diol.

    Las flechas curvas

    • A water lone pair forms a bond to osmium.
    • The Os–O bond pair moves onto the C2 oxygen.
    • The C2 oxygen takes a proton from the water bonding to osmium.
    • The O–H pair stays on the oxygen now bonded to osmium.
  5. Hexane-1,2-diol

    Both OH groups come from osmium and were added to one face (syn). C2 is a new stereocentre formed as a racemate because OsO4 adds to either face of the terminal alkene. NaHSO3 reduces the osmium(VI) by-product.

Qué vas a practicar

Draw the concerted cycloaddition of OsO4 to hex-1-ene giving the cyclic osmate ester, then its hydrolysis by water to hexane-1,2-diol.

Acabas de dibujar cada flecha de este problema.

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Etiquetas

  • #Dihydroxylation
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  • #MechanismDrawing

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