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  4. (E)-1-Bromobut-2-ene from buta-1,3-diene at 40 °C

Química Orgánica 2 · Conjugación y cicloadición

(E)-1-Bromobut-2-ene from buta-1,3-diene at 40 °C

Dibuja el mecanismo · Básico

Condiciones: HBr, 40 °C

Dibuja este problema tú mismo

Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.

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El mecanismo, paso a paso

Siguiente reproduce las flechas curvas de cada paso y las explica. Los pasos escritos están abajo.

Leer los 5 pasos escritos
  1. Protonate a terminal carbon of butadiene

    The terminal C1=C2 π bond takes the proton of HBr. Protonating the end carbon gives an allylic cation, which is far more stable than the primary cation that protonation of an inner carbon would give.

    Las flechas curvas

    • The C1=C2 π pair bonds to the proton of HBr at the terminal carbon.
    • The H–Br bond pair leaves with bromine as bromide.
  2. Delocalize the allylic cation

    The positive charge is shared by C2 and C4. The contributor with the charge on the terminal carbon C4 is the one that bonds to bromide in the 1,4-pathway.

    Las flechas curvas

    • The C3=C4 π pair moves to form a C2=C3 π bond, leaving C4 cationic.
  3. Bromide bonds to C4

    At 40 °C both adducts form, but the 1,2-adduct re-ionizes and recombines; the mixture drains into the more stable product. Bonding at C4 gives a disubstituted internal C=C, so the 1,4-adduct wins under these equilibrating conditions.

    Las flechas curvas

    • A bromide lone pair bonds to the terminal cationic carbon.
  4. Why 1,4 wins when warm

    Temperature changes which product dominates.

  5. (E)-1-Bromobut-2-ene (1,4-adduct)

    (E)-1-Bromobut-2-ene has the C=C moved to the middle of the chain. The E isomer predominates because it avoids the methyl–CH2Br clash of the Z isomer.

Qué vas a practicar

Draw protonation of buta-1,3-diene, the allylic resonance contributor with the charge on C4, and capture by bromide at C4 to give the thermodynamic 1,4-adduct (E)-1-bromobut-2-ene.

Acabas de dibujar cada flecha de este problema.

Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.

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  • #Hydrohalogenation
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  • #Resonance

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