Ir al contenido
Arrow Lab
PracticarPreciosNomenclaturaIniciar sesiónEscanea tu tarea gratisScan gratis
  1. Problemas de práctica
  2. Orgánica 1
  3. Eliminación y vías competitivas
  4. Ordena los 2-halohexanos según el porcentaje de hex-1-eno

Química Orgánica 1 · Eliminación y vías competitivas

Ordena los 2-halohexanos según el porcentaje de hex-1-eno

Comparar · Desafío

Condiciones: NaOMe, MeOH, heat

Dibuja este problema tú mismo

Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.

Abrir el ejercicio en pantalla completa

← Todos los problemas de Eliminación y vías competitivasSiguiente problema: ¿Qué da más but-1-eno: la sal de amonio o el bromuro? →

La pregunta

Cada 2-halohexano se trata con metóxido de sodio en metanol. Ordénalos del menor al mayor porcentaje de hex-1-eno en la mezcla de alquenos.

Mostrar la respuesta y la explicación

Respuesta y explicación

Orden correcto, de menos hex-1-eno a más hex-1-eno

  1. 2-yodohexano (alrededor de 19 % de hex-1-eno)

    El yoduro es el mejor grupo saliente, así que el estado de transición es el más parecido al alqueno y predomina el hex-2-eno, más sustituido.

  2. 2-bromohexano (alrededor de 28 % de hex-1-eno)

    El bromuro sale con algo menos de facilidad que el yoduro, así que hay un poco más de carácter de carbanión y un poco más de alqueno terminal.

  3. 2-clorohexano (alrededor de 33 % de hex-1-eno)

    El cloruro es un grupo saliente aún peor; la ruptura del C–H va más adelantada, así que gana la posición CH3.

  4. 2-fluorohexano (alrededor de 70 % de hex-1-eno)

    El enlace C–F, muy fuerte, se rompe tarde; el estado de transición de tipo carbanión favorece los hidrógenos del CH3, más ácidos, así que el alqueno de Hofmann pasa a ser el producto principal.

Solución explicada

En la serie de haluros, cuanto peor es el grupo saliente, más tarde se rompe el enlace C–X en el estado de transición E2 y más carácter de carbanión tiene el carbono β. Eso favorece quitar un hidrógeno del CH3 primario, así que la proporción de hex-1-eno aumenta en el orden I < Br < Cl < F.

Qué vas a practicar

Ordena los haluros como grupos salientes según cuánto alqueno terminal dan sus reacciones E2.

Acabas de dibujar cada flecha de este problema.

Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.

Crear una cuenta gratisFotografía tu propia tarea

¿Atascado con tu propia tarea?

Tómale una foto: el primer escaneo es gratis, sin registrarte

¿Escaneas cada semana? Scan Standard: por unos problemas →

Comparte este problema

Publicar en XEnviar por WhatsApp

Etiquetas

  • #E2
  • #LeavingGroups
  • #Regiochemistry
  • #DataInterpretation

Más problemas de Eliminación y vías competitivas

  • ¿Qué da más but-1-eno: la sal de amonio o el bromuro?
  • Predice la constante de velocidad E2 de un bromuro β-deuterado
  • Calcula kH/kD para la E2 del 2-bromopropano
  • Qué indica un kH/kD de 1.1 sobre el mecanismo
  • Secondary bromide with ethoxide
  • Por qué el cloruro de neomentilo elimina más rápido que el de mentilo
  • Elige el diastereómero que da (Z)-2-fenilbut-2-eno
  • Elige el bromuro que da solo pent-2-eno

Sigue practicando

  • Eliminación y vías competitivas: problemas de práctica
  • Lección gratuita: Eliminación y vías competitivas
  • Todos los problemas de práctica

© 2026 Arrow Lab

Producto

Demo interactivaPreciosTienda de camisetas

Aprender

TemasProblemas de prácticaMecanismosNomenclaturaGuíasGuía de estudio

Empresa

ReembolsosTérminosPrivacidadContacto