Química Orgánica 1 · Nomenclatura de compuestos orgánicos
Nomenclatura de alcoholes, tioles y éteres: problemas de práctica
24 problemas, cada uno con su solución. Abre uno para leer cada paso o filtra por etiqueta.
Clasificar 9
- Nombra una cadena de C4 con dos grupos OHNombrar un diol con los localizadores más bajos para ambos OH y la raíz completa del alcano antes de -diol.
- Nombra un éter cíclico de tres miembros con dos CH3Nombrar un epóxido sustituido como oxirano, numerando desde el oxígeno del anillo.
- Nombra un sulfuro con un etilo y un grupo C3 ramificadoNombrar un sulfuro de forma sustitutiva con un prefijo alquilsulfanil sobre el alcano principal mayor.
- Nombra un alcohol secundario ramificado de C7Numerar la cadena de un alcohol para que el carbono del OH reciba el localizador más bajo y luego ubicar el localizador del sustituyente.
- Nombra un éter de un etilo y un grupo C3 ramificadoNombrar un éter de forma sustitutiva, eligiendo el grupo alquilo mayor como cadena principal y el otro como alcoxi.
- Nombra un alcohol ramificado de C5 con un C=C terminalDar al OH el localizador más bajo antes que al doble enlace y al sustituyente en un alcohol insaturado.
- Nombra un anillo de ciclohexano con grupos OH y CH3Numerar un alcohol cíclico desde el carbono del OH y citar todos los localizadores según el estilo de la casa.
- Nombra un éter cíclico de seis miembros con un CH3Nombrar un anillo saturado de seis miembros con oxígeno mediante su nombre de Hantzsch–Widman y numerar desde el oxígeno.
- Nombra un compuesto ramificado de C4 con un grupo SHNombrar un tiol con el sufijo -tiol, conservando la o de la raíz y dando al carbono del SH el localizador más bajo.
Comparar 2
- Puntos de ebullición de cinco isómeros C4H10OInterpretar nombres de alcoholes y éteres y ordenar los isómeros por punto de ebullición según los puentes de hidrógeno y la ramificación.
- Ordena cuatro alcoholes de metílico a terciarioLeer el localizador del -ol y los sustituyentes de un nombre para clasificar el carbono del alcohol como metílico, primario, secundario o terciario.
Calcular 2
- ¿Cuántos éteres de fórmula C4H10O hay?Enumerar los éteres isómeros repartiendo los carbonos entre los dos lados del oxígeno.
- ¿Cuántos alcoholes de fórmula C5H12O hay?Enumerar los isómeros constitucionales de un alcohol saturado nombrando cada esqueleto y cada posición del OH.
Encuentra el error 5
- Corrige la cadena principal en el nombre de un éter de C4Elegir el grupo alquilo mayor como cadena principal de un éter nombrado de forma sustitutiva.
- Corrige un alcohol de C4 nombrado con un prefijoExpresar el grupo característico principal como sufijo y usar su forma de prefijo solo cuando hay un grupo más prioritario.
- Corrige la numeración de un alcohol insaturado de C6Dar al grupo característico principal (OH) el localizador más bajo antes que a los enlaces múltiples y los prefijos.
- Corrige el nombre mal escrito de un tiol de dos carbonosAplicar la regla de elisión: la o final de la raíz solo se elimina ante un sufijo que empieza por vocal.
- ¿Qué bromuro no puede formar un reactivo de Grignard?Interpretar nombres sustitutivos para detectar un grupo funcional incompatible con un reactivo de Grignard.
Interpreta la evidencia 4
- Dibuja el 1-metoxibutano a partir de su nombreInterpretar el nombre de un alcoxialcano y obtener la estructura del éter que describe.
- Dibuja el 2-metilbutano-1,2-diol a partir de su nombreInterpretar el nombre de un diol ramificado, ubicando ambos grupos OH y el metilo según sus localizadores.
- Dibuja el oxolano a partir de su nombreInterpretar un nombre de anillo de Hantzsch–Widman para deducir el tamaño del anillo y el heteroátomo que describe.
- Dibuja el prop-2-en-1-ol a partir de su nombreInterpretar los localizadores de un alcohol insaturado: el localizador del -ol y el del -en-.
Explica por qué 2
- Por qué metoxi es el prefijo en el MTBEExplicar cómo se elige la cadena principal de un éter nombrado de forma sustitutiva.
- Por qué el metilo del óxido de propileno está en C2Explicar la numeración de un heterociclo a partir de su heteroátomo.
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