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  1. Problemas de prática
  2. Orgânica 2
  3. Deslocamentos sigmatrópicos, cicloadições e reações eletrocíclicas
  4. Difenilceteno e etil vinil éter formando uma ciclobutanona

Química Orgânica 2 · Deslocamentos sigmatrópicos, cicloadições e reações eletrocíclicas

Difenilceteno e etil vinil éter formando uma ciclobutanona

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: CH2Cl2, 25 °C

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 3 passos escritos
  1. O enol éter ataca o carbono carbonílico do ceteno

    O oxigênio do etóxi empurra densidade eletrônica pela C=C, de modo que sua extremidade CH2 ataca o carbono sp do difenilceteno, o carbono carbonílico fortemente eletrofílico. O par π da C=O do ceteno se desloca para o oxigênio, gerando um zwitteríon que contém um enolato estabilizado pelas fenilas e um íon oxocarbênio.

    As setas curvas

    • Um par isolado do oxigênio do éter forma uma ligação pi C=O⁺, empurrando os elétrons do alceno em direção à extremidade CH2.
    • O par π do enol éter forma a nova ligação C–C entre seu CH2 e o carbono carbonílico do ceteno.
    • O par π da C=O do ceteno se desloca para o oxigênio, gerando o enolato.
  2. O enolato fecha o anel de quatro membros

    O carbono do enolato que carrega as duas fenilas se liga ao carbono do oxocarbênio, e o oxigênio do enolato refaz a C=O da cetona. O oxigênio do etóxi recupera seus elétrons e volta a ser um éter neutro, de modo que as cargas se anulam e a ciclobutanona se forma.

    As setas curvas

    • O par π da C=C do enolato forma a ligação C–C do anel entre o carbono difenilado e o carbono do oxocarbênio.
    • Um par isolado do oxigênio do enolato refaz a ligação pi C=O da cetona.
    • O par π da C=O⁺ volta para o oxigênio do etóxi, que se torna um oxigênio de éter neutro.
  3. 3-Etóxi-2,2-difenilciclobutan-1-ona

    O grupo etóxi fica no carbono do anel vizinho ao carbono difenilado, e não vizinho à cetona, porque o CH2 do enol éter era a extremidade nucleofílica. O único estereocentro se forma em qualquer uma das faces, então o produto é racêmico.

O que você vai praticar

Desenhe o zwitteríon formado a partir do etil vinil éter e do difenilceteno e o fechamento de anel que fornece a 3-etóxi-2,2-difenilciclobutan-1-ona.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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  • #Cycloaddition
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