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  3. Deslocamentos sigmatrópicos, cicloadições e reações eletrocíclicas
  4. Oxy-Cope rearrangement of hexa-1,5-dien-3-ol to hex-5-enal

Química Orgânica 2 · Deslocamentos sigmatrópicos, cicloadições e reações eletrocíclicas

Oxy-Cope rearrangement of hexa-1,5-dien-3-ol to hex-5-enal

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: Δ

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 5 passos escritos
  1. Concerted [3,3] shift to the enol

    The σ bond between the carbinol carbon and its CH2 neighbour breaks while the two terminal alkene carbons join. The carbinol carbon ends up in a C=C bearing the OH, so the first product is an enol.

    As setas curvas

    • The vinyl π pair forms the new σ bond between the terminal carbons.
    • The breaking σ pair becomes the enol C=C at the carbinol carbon.
    • The allyl π pair shifts inward to form the new terminal alkene.
  2. Protonation of the enol carbon

    Trace acid (assumed hydronium) protonates the enol at its α-carbon; the oxygen lone pair stabilises the resulting cation as a protonated aldehyde.

    As setas curvas

    • An oxygen lone pair forms the C=O π bond as the enol carbon is protonated.
    • The enol C=C π pair takes the proton at the α-carbon.
    • The O–H bond pair stays on the water molecule.
  3. Why does it end as an aldehyde?

    The keto form is favoured because C=O is much stronger than C=C; this tautomerisation makes the oxy-Cope effectively irreversible.

  4. Water removes the O–H proton

    Water takes the proton from the protonated aldehyde oxygen, giving neutral hex-5-enal and regenerating the hydronium catalyst.

    As setas curvas

    • A water lone pair takes the O–H proton.
    • The O–H bond pair stays on oxygen as a lone pair, giving the neutral aldehyde.
  5. Hex-5-enal

    The six-carbon chain now carries an aldehyde at one end and a terminal alkene at the other; the hydronium catalyst is regenerated.

O que você vai praticar

Draw the [3,3] shift of hexa-1,5-dien-3-ol to an enol and the two proton transfers that tautomerise the enol to hex-5-enal.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #CopeRearrangement
  • #Tautomerization
  • #Sigmatropic

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