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  1. Problemas de prática
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  3. Caminhos de substituição
  4. Hidrólise SN1 do 1-cloro-1-fenilcicloexano

Química Orgânica 1 · Caminhos de substituição

Hidrólise SN1 do 1-cloro-1-fenilcicloexano

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: H2O, acetone

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 4 passos escritos
  1. Ionização a um cátion benzílico terciário

    O cloreto sai na etapa lenta, determinante da velocidade, sem nenhum nucleófilo. O cátion é duplamente estabilizado: é terciário, e seu orbital p vazio se sobrepõe ao sistema π da fenila, o que espalha a carga pelos carbonos orto e para do anel.

    As setas curvas

    • O par da ligação C–Cl sai com o cloro na forma de cloreto, deixando um carbocátion plano conjugado com o anel benzênico.
  2. A água captura o cátion

    Um par isolado da água se liga ao carbono catiônico do anel, onde a fenila está ligada. O oxigênio passa a ter três ligações e um par isolado, com carga positiva.

    As setas curvas

    • Um par isolado do oxigênio da água forma a nova ligação C–O com o orbital p vazio do carbono benzílico.
  3. Uma segunda molécula de água remove o próton

    Outra molécula de água captura o próton do íon oxônio. Isso neutraliza o oxigênio e forma o álcool terciário mais hidrônio.

    As setas curvas

    • Um par isolado da segunda molécula de água captura o próton do oxigênio com carga positiva.
    • O par da ligação O–H fica no oxigênio do álcool, que fica neutro.
  4. 1-Fenilcicloexan-1-ol

    O produto é o álcool benzílico terciário 1-fenilcicloexan-1-ol, com hidrônio e cloreto em solução. Nenhuma das faces do cátion plano é favorecida, mas ambas dão o mesmo álcool aquiral.

O que você vai praticar

Desenhe a hidrólise SN1 do 1-cloro-1-fenilcicloexano: ionização ao cátion benzílico terciário, captura pela água e desprotonação até o 1-fenilcicloexan-1-ol.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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  • #SN1
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