Química Orgánica 1 · Estereoquímica de las reacciones de alquenos
Compara experimentos pareados con alquenos
Condiciones: E- and Z-but-2-ene are separately brominated under identical anti-addition conditions.
Dibuja este problema tú mismo
Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.
La pregunta
¿Qué resultado demuestra la estereoespecificidad?
Mostrar la respuesta y la explicación
Respuesta y explicación
Respuesta correcta El alqueno E da un producto meso, mientras que el alqueno Z da un par enantiómero
Cambiar la geometría de partida cambia el conjunto de productos estereoquímicos a través de la misma ruta restringida.
Esta no Ambos materiales de partida deben dar exactamente la misma mezcla estereoquímica
Eso borraría la geometría de partida en lugar de transmitirla.
Esta no Cada experimento da solo un enantiómero
No se ha introducido ninguna influencia quiral que favorezca una cara enantiotópica.
Solución explicada
La estereoespecificidad conecta la estereoquímica del reactivo con la del producto. Los resultados meso frente a racémico se deben a la adición anti combinada con la geometría del sustrato y la simetría del producto, no a un reactivo quiral.
Qué vas a practicar
Relaciona la estereoespecificidad con la geometría del sustrato.
Acabas de dibujar cada flecha de este problema.
Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.
¿Atascado con tu propia tarea?
Tómale una foto: el primer escaneo es gratis, sin registrarte
¿Escaneas cada semana? Scan Standard: por unos problemas