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  3. Estereoquímica de las reacciones de alquenos
  4. Adiciona bromo al Z-but-2-eno

Química Orgánica 1 · Estereoquímica de las reacciones de alquenos

Adiciona bromo al Z-but-2-eno

Dibuja el mecanismo · Aplicación

Condiciones: Z-But-2-ene reacts with Br₂ in a solvent that does not act as a nucleophile. Draw the bridge above the alkene; the two carbons are equivalent, and bridge formation below is equally possible. Wedges point above the original alkene plane and hashed bonds below it.

Dibuja este problema tú mismo

Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.

Abrir el ejercicio en pantalla completa

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El mecanismo, paso a paso

Siguiente reproduce las flechas curvas de cada paso y las explica. Los pasos escritos están abajo.

Leer los 3 pasos escritos
  1. Forma el puente de halógeno

    Traza las tres flechas a la vez para formar el puente por encima del alqueno. El puente también podría formarse por debajo; intercambiar los extremos de carbono de las flechas da el mismo puente.

    Nota: Cualquiera de los dos átomos de halógeno puede formar el puente. Intercambiar los dos extremos de carbono de las flechas da el mismo puente.

    Las flechas curvas

    • El par π del alqueno forma un enlace con el halógeno.
    • El par del enlace halógeno–halógeno va al átomo que se va.
    • Un par solitario del halógeno forma el otro enlace del puente. Intercambiar los extremos de carbono de estas dos flechas da el mismo puente.
  2. Ataca por el lado opuesto

    Las cuñas apuntan por encima del plano original del alqueno. El nuevo enlace con líneas discontinuas apunta por debajo, así que se trata de una adición anti.

    Nota: Ataca el carbono derecho del puente desde abajo.

    Las flechas curvas

    • El nucleófilo ataca el carbono por el lado opuesto al puente.
    • El par del enlace carbono–halógeno vuelve al halógeno y abre el puente.
  3. Producto dibromado

    La adición anti al alqueno Z da el producto R,R o S,S. El dibujo muestra uno de este par; las condiciones aquirales dan ambos enantiómeros. Ambos átomos de Br son neutros y terminan en el producto.

Qué vas a practicar

Forma un puente de bromonio y ábrelo por el lado opuesto para ver cómo el alqueno Z determina la estereoquímica del producto.

Acabas de dibujar cada flecha de este problema.

Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.

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  • #Halogenation
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  • #MechanismDrawing

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