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Química Orgánica 2 · Acetales, iminas y equilibrios relacionados

N-Methylcyclohexanimine from cyclohexanone

Dibuja el mecanismo · Básico

Condiciones: H3O+ (cat.), −H2O

Dibuja este problema tú mismo

Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.

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El mecanismo, paso a paso

Siguiente reproduce las flechas curvas de cada paso y las explica. Los pasos escritos están abajo.

Leer los 8 pasos escritos
  1. The nitrogen adds to the carbonyl carbon

    The methylamine nitrogen lone pair attacks the electrophilic carbonyl carbon of cyclohexanone and the C=O π electrons move onto oxygen. Methylamine is a good neutral nucleophile, so it adds directly to the ketone.

    Las flechas curvas

    • The nitrogen lone pair forms the new C–N bond to the partially positive carbonyl carbon.
    • The C=O π pair moves onto oxygen, which becomes an alkoxide.
  2. Check

    Answer before you continue.

  3. Protonate the alkoxide

    The tetrahedral intermediate carries O⁻ next to N⁺. Hydronium, the acid catalyst, protonates the negative oxygen.

    Las flechas curvas

    • The alkoxide lone pair takes the acidic proton.
    • The O–H bond pair stays on water.
  4. Remove the N–H proton

    The water removes a proton from the positively charged nitrogen, giving the neutral carbinolamine: one carbon carrying both OH and N.

    Las flechas curvas

    • A lone pair on water takes the N–H proton.
    • The N–H bond pair returns to nitrogen as its lone pair.
  5. Protonate the OH group

    OH⁻ is a poor leaving group in an acidic medium, so the acid protonates the hydroxyl oxygen to make water a leaving group.

    Las flechas curvas

    • A hydroxyl lone pair takes the proton from the acid.
    • The O–H bond pair stays on water.
  6. Water leaves as the C=N⁺ forms

    The nitrogen lone pair pushes into the C–N bond while water departs, so no free carbocation forms; the result is an iminium ion with a full octet on every atom.

    Las flechas curvas

    • The nitrogen lone pair forms the C=N π bond.
    • The C–O bond pair leaves with the oxygen as neutral water.
  7. Deprotonate the iminium ion

    The water removes the last N–H proton, giving the neutral C=N product and regenerating the acid catalyst. Removing water drives the equilibrium toward the imine.

    Las flechas curvas

    • A lone pair on water takes the N–H proton.
    • The N–H bond pair becomes the nitrogen lone pair of the C=N product.
  8. N-Methylcyclohexanimine

    The ketone oxygen has been replaced by =N–CH3. Water is the by-product and hydronium is regenerated.

Qué vas a practicar

Draw addition of methylamine to cyclohexanone, proton transfers to the carbinolamine, loss of water to the iminium ion and deprotonation to N-methylcyclohexanimine.

Acabas de dibujar cada flecha de este problema.

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Etiquetas

  • #IminesAndEnamines
  • #AcidBaseCatalysis
  • #MechanismDrawing

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