Química Orgánica 1 · Reacciones de alquenos y alquinos: repaso para el examen
Identificar un alqueno a partir de sus reacciones
Condiciones: Unknown X, C₆H₁₂, decolourises Br₂ in CH₂Cl₂ and absorbs one equivalent of H₂ over Pd/C. X with O₃ then dimethyl sulfide gives acetone, (CH₃)₂C=O, as the only organic product.
Dibuja este problema tú mismo
Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.
La pregunta
¿Qué es X?
Mostrar la respuesta y la explicación
Respuesta y explicación
Respuesta correcta 2,3-Dimetilbut-2-eno
Cada carbono del alqueno lleva dos grupos metilo, así que la ruptura da dos moléculas idénticas de acetona.
Esta no 2-Metilpent-2-eno
La ozonólisis da acetona y propanal, dos productos distintos.
Esta no 2,3-Dimetilbut-1-eno
El extremo CH₂= da formaldehído, y el otro extremo da 3-metilbutan-2-ona, no acetona.
Esta no Ciclohexano
Tiene la fórmula correcta, pero no tiene enlace π, así que ni decolora el Br₂ ni consume H₂.
Solución explicada
C₆H₁₂ tiene un grado de insaturación, y los resultados con Br₂ y H₂ indican que se trata de un enlace C=C, no de un anillo. La ozonólisis convierte cada carbono del alqueno en un carbono C=O; un único producto de tres carbonos significa que el alqueno de seis carbonos se partió en dos mitades idénticas, cada una (CH₃)₂C=. X es el 2,3-dimetilbut-2-eno.
Qué vas a practicar
Interpreta los resultados con bromo, hidrogenación y ozonólisis para identificar un alqueno desconocido.
Acabas de dibujar cada flecha de este problema.
Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.
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