Química Orgánica 1 · De los espectros combinados a la estructura
C₃H₇Cl: doblete y septete
Condiciones: Molecular formula C₃H₇Cl. ¹H NMR: 4.14 ppm (septet, 1H), 1.53 ppm (d, 6H).
Dibuja este problema tú mismo
Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.
La pregunta
¿Qué isómero de C₃H₇Cl da este espectro?
Mostrar la respuesta y la explicación
Respuesta y explicación
Respuesta correcta 2-Cloropropano
Los seis hidrógenos metílicos equivalentes, desdoblados por un CH, dan el doblete de 6H; ese CH, desdoblado por seis hidrógenos, es el septete de 1H desplazado a 4,14 ppm por el cloro.
Esta no 1-Cloropropano
Tiene tres señales: un triplete de 2H cerca de 3,5 ppm, un sextete de 2H cerca de 1,8 ppm y un triplete de 3H cerca de 1,0 ppm.
Solución explicada
Dos señales en una relación 6 : 1, un doblete para los seis y un septete para el uno, es el patrón del isopropilo (n + 1: un vecino da un doblete, seis vecinos dan un septete). El CH está en 4,14 ppm porque lleva el cloro. El 1-cloropropano tiene tres entornos de hidrógeno distintos y ninguna señal de 6H.
Qué vas a practicar
Reconoce un grupo isopropilo a partir de un doblete de 6H y un septete de 1H.
Acabas de dibujar cada flecha de este problema.
Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.
¿Atascado con tu propia tarea?
Tómale una foto: el primer escaneo es gratis, sin registrarte
¿Escaneas cada semana? Scan Standard: por unos problemas