Química Orgánica 1 · Rutas de sustitución
Reacción de Finkelstein: intercambio de yoduro en acetona
Condiciones: NaI with chloroethane in acetone; follow the forward halide-exchange event. Salt precipitation favors net exchange but is not an electron-pushing step. Na⁺ and Cl⁻ remain explicit in the final bookkeeping snapshot.
Dibuja este problema tú mismo
Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.
El mecanismo, paso a paso
Siguiente reproduce las flechas curvas de cada paso y las explica. Los pasos escritos están abajo.
Leer los 2 pasos escritos
Dibuja el evento de intercambio
Se trata de un encuentro concertado, no de una ionización hacia un carbocatión etílico.
Las flechas curvas
- El nucleófilo usa un par solitario para enlazarse al carbono que lleva el grupo saliente.
- El grupo saliente toma el par del enlace C–grupo saliente a medida que se forma el nuevo enlace.
Haluro intercambiado
El yoduro pierde un par solitario y su carga negativa al enlazarse al carbono; el cloruro gana el par del grupo saliente y pasa a ser el contraanión. La precipitación cambia de fase, no la contabilidad covalente de electrones.
Qué vas a practicar
Distingue el haluro nucleófilo del haluro que se va, conservando ambos iones.
Acabas de dibujar cada flecha de este problema.
Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.
¿Atascado con tu propia tarea?
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¿Escaneas cada semana? Scan Standard: por unos problemas