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  3. Ácidos, bases y resonancia: repaso para el examen
  4. El LDA forma el enolato de la ciclopentanona

Química Orgánica 1 · Ácidos, bases y resonancia: repaso para el examen

El LDA forma el enolato de la ciclopentanona

Dibuja el mecanismo · Aplicación

Condiciones: LDA, THF, −78 °C

Dibuja este problema tú mismo

Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.

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El mecanismo, paso a paso

Siguiente reproduce las flechas curvas de cada paso y las explica. Los pasos escritos están abajo.

Leer los 3 pasos escritos
  1. El LDA quita un hidrógeno α

    El nitrógeno de la diisopropilamida del LDA quita un hidrógeno de un carbono contiguo al C=O. La ciclopentanona es simétrica, así que ambos carbonos α dan el mismo enolato. Como la diisopropilamina (pKa ≈ 36) es unas 17 unidades menos ácida que la cetona (pKa ≈ 19), la cetona se convierte por completo.

    Las flechas curvas

    • El par solitario del nitrógeno de la amida se enlaza a un hidrógeno α de la cetona.
    • El par de enlace C–H se queda en el carbono α como par solitario.
  2. Deslocalización hacia el oxígeno

    El carbanión α está junto al C=O, así que su par solitario se desplaza para formar el C=C mientras el par π C=O pasa al oxígeno. El contribuyente centrado en el oxígeno lleva la mayor parte de la carga y es el enolato que se dibuja; el LDA, voluminoso y poco nucleofílico, nunca se adiciona al carbono carbonílico.

    Las flechas curvas

    • El par solitario del carbono α forma el enlace π C=C con el carbono carbonílico.
    • El par π C=O pasa al oxígeno electronegativo.
  3. Enolato de la ciclopentanona

    El enolato de litio de la ciclopentanona y la diisopropilamina se forman cuantitativamente a −78 °C. No queda cetona que reaccione con el enolato, así que al añadir un electrófilo puede seguir una alquilación o una reacción aldólica limpia.

Qué vas a practicar

Dibuja cómo el LDA quita un hidrógeno α de la ciclopentanona y, después, la resonancia que lleva la carga al oxígeno carbonílico del enolato.

Acabas de dibujar cada flecha de este problema.

Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.

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