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  3. Efeitos dos substituintes e orientação
  4. Por que o terc-butilbenzeno sofre nitração principalmente em para

Química Orgânica 2 · Efeitos dos substituintes e orientação

Por que o terc-butilbenzeno sofre nitração principalmente em para

Interprete as evidências · Aplicação

Condições: Nitration with HNO3/H2SO4: toluene gives about 40 % para product, tert-butylbenzene gives mostly para product (well over 70 %).

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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A pergunta

O tolueno fornece cerca de 40 % de produto para-nitro, enquanto o terc-butilbenzeno fornece principalmente o produto para-nitro. O que melhor explica a diferença?

Mostrar a resposta e a explicação

Resposta e explicação

  1. Resposta correta O volumoso grupo terc-butila bloqueia estericamente o ataque nas posições orto

    Correto: o congestionamento ao lado de um grupo grande reduz a fração orto, enquanto a posição para, distante, não é afetada.

  2. Esta não O terc-butila é um orientador meta, então elimina o produto orto

    Grupos alquila, inclusive o terc-butila, são orientadores orto/para; o produto meta continua minoritário.

  3. Esta não O terc-butila doa elétrons mais fortemente que a metila, favorecendo eletronicamente a posição para

    Uma doação mais forte favoreceria orto e para igualmente; ela não explica uma mudança entre essas posições.

  4. Esta não O terc-butilbenzeno tem mais hidrogênios em para que o tolueno

    Todo benzeno monossubstituído tem exatamente um hidrogênio em para.

Solução explicada

Os dois grupos alquila são ativantes fracos e orientadores orto/para, então os efeitos eletrônicos são parecidos. O grupo terc-butila é muito mais volumoso que a metila, e o eletrófilo e o centro sp3 que se forma num carbono orto colidem com ele. O ataque orto é suprimido e o produto para predomina.

O que você vai praticar

Interprete por que o terc-butilbenzeno fornece muito mais produto para na nitração do que o tolueno.

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