Química Orgánica 2 · Síntesis y transformación de aminas
Aminación reductiva: desconecta las parejas carbonílica y amínica
Condiciones: Use a suitable reductive-amination system and neutral workup; target (CH₃)₂CHNHCH₃.
Dibuja este problema tú mismo
Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.
La pregunta
¿Qué pareja carbonilo/amina tiene la conectividad requerida?
Mostrar la respuesta y la explicación
Respuesta y explicación
Respuesta correcta Acetona y metilamina.
El carbono carbonílico de la acetona pasa a ser un CH unido a dos grupos metilo y a NHCH₃.
Esta no Acetaldehído y etilamina.
Estos dan la conectividad de la dietilamina, no un grupo isopropilo unido a un nitrógeno sustituido con metilo.
Esta no Formaldehído y propan-1-amina.
Estos dan N-metilpropan-1-amina, cuyo grupo de tres carbonos es lineal.
Solución explicada
Elige la pareja carbonílica
Desconecta el enlace C–N objetivo en el carbono ramificado que lleva H y dos grupos metilo. Al reemplazar ese enlace con nitrógeno por C=O se obtiene acetona; el fragmento nitrogenado restante es metilamina.
Qué vas a practicar
Trabaja hacia atrás desde una amina para hallar las parejas de aminación reductiva.
Acabas de dibujar cada flecha de este problema.
Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.
¿Atascado con tu propia tarea?
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