Química Orgánica 1 · Fundamentos del movimiento de electrones
Leer hacia atrás una flecha de heterólisis
Condiciones: This is a bookkeeping exercise, not a claim that methyl bromide ionizes readily: move the entire C–Br pair to Br and make no other changes.
Dibuja este problema tú mismo
Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.
La pregunta
¿Qué fragmentos aislados se derivan de esa única flecha?
Mostrar la respuesta y la explicación
Respuesta y explicación
Respuesta correcta CH₃⁺ y Br⁻.
El carbono pierde la propiedad de un electrón de enlace y el bromo gana uno, creando cargas opuestas.
Esta no CH₃⁻ y Br⁺.
Estas cargas requieren mover el par del enlace hacia el carbono, en dirección opuesta a la flecha indicada.
Esta no Radical CH₃ y radical Br.
Los radicales resultan cuando el par se divide, no cuando ambos electrones van al bromo.
Solución explicada
El carbono del metilo conserva tres enlaces C–H y ningún par solitario, por lo que es un catión con seis electrones. El bromuro tiene cuatro pares solitarios. La contabilidad de electrones puede describir un paso hipotético sin establecer su plausibilidad cinética.
Qué vas a practicar
Recupera los productos y las cargas a partir de la dirección de la ruptura del enlace.
Acabas de dibujar cada flecha de este problema.
Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.
¿Atascado con tu propia tarea?
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¿Escaneas cada semana? Scan Standard: por unos problemas