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  4. 2-[(Dimethylamino)methyl]cyclohexan-1-one by Mannich reaction

Química Orgánica 2 · Condensación de Claisen y adición conjugada

2-[(Dimethylamino)methyl]cyclohexan-1-one by Mannich reaction

Dibuja el mecanismo · Aplicación

Condiciones: HCl (cat.)

Dibuja este problema tú mismo

Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.

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El mecanismo, paso a paso

Siguiente reproduce las flechas curvas de cada paso y las explica. Los pasos escritos están abajo.

Leer los 11 pasos escritos
  1. Amine adds to formaldehyde

    Dimethylamine's nitrogen lone pair attacks the carbonyl carbon of formaldehyde, giving a zwitterionic adduct.

    Las flechas curvas

    • The nitrogen lone pair forms the C–N bond.
    • The C=O π pair moves onto oxygen.
  2. Protonate the alkoxide

    Hydronium (from the catalytic HCl) protonates the alkoxide oxygen.

    Las flechas curvas

    • The alkoxide takes a proton from hydronium.
    • The O–H pair returns to oxygen as water.
  3. Deprotonate nitrogen

    Water removes the N–H proton, giving the neutral carbinolamine and regenerating hydronium.

    Las flechas curvas

    • Water's lone pair takes the N–H proton.
    • The N–H pair returns to nitrogen.
  4. Protonate the OH

    Hydronium protonates the hydroxyl group so it can leave as water.

    Las flechas curvas

    • The OH oxygen takes a proton.
    • The O–H pair returns to oxygen.
  5. Form the iminium ion

    The nitrogen lone pair pushes out water, giving the electrophilic N,N-dimethylmethaniminium ion.

    Las flechas curvas

    • The nitrogen lone pair forms the C=N π bond.
    • The C–O bond breaks and water leaves.
  6. Which species is the electrophile?

    Mannich electrophile.

  7. Protonate cyclohexanone

    Hydronium protonates the carbonyl oxygen of cyclohexanone, the first step of acid-catalysed enolization.

    Las flechas curvas

    • The carbonyl oxygen takes a proton.
    • The O–H pair returns to oxygen as water.
  8. Form the enol

    Water removes an α-hydrogen; the C–H pair becomes the C=C bond of the enol as the C=O π pair returns to oxygen.

    Las flechas curvas

    • Water takes the α-hydrogen.
    • The C–H pair forms the C=C π bond.
    • The C=O π pair moves onto oxygen.
  9. Enol attacks the iminium ion

    The enol C=C π electrons attack the iminium carbon, pushed by the enol oxygen lone pair; the C=N π pair returns to nitrogen.

    Las flechas curvas

    • The enol oxygen lone pair forms the C=O π bond.
    • The C=C π pair forms the new C–C bond to the iminium carbon.
    • The C=N π pair moves onto nitrogen, giving the neutral amine.
  10. Deprotonate the carbonyl

    Water removes the proton from the protonated ketone, giving the neutral Mannich base.

    Las flechas curvas

    • Water takes the O–H proton.
    • The O–H pair stays on oxygen.
  11. 2-[(Dimethylamino)methyl]cyclohexan-1-one

    The product is the Mannich base 2-[(dimethylamino)methyl]cyclohexan-1-one (racemic): a CH2NMe2 group has been added to the α-carbon. In the acidic medium it is largely present as its ammonium salt.

Qué vas a practicar

Draw the acid-catalysed Mannich reaction: iminium formation from dimethylamine and formaldehyde, enolization of cyclohexanone and C–C bond formation.

Acabas de dibujar cada flecha de este problema.

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