Química Orgánica 2 · Rutas de síntesis: reactivos, grupos protectores y planificación en varios pasos
¿Qué es un sintón en retrosíntesis?
Condiciones: Disconnection of 2-phenylethanol at the C–C bond next to the OH: PhCH2⁻ + ⁺CH2OH.
Dibuja este problema tú mismo
Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.
La pregunta
En retrosíntesis, ¿qué es un sintón?
Mostrar la respuesta y la explicación
Respuesta y explicación
Respuesta correcta Un fragmento idealizado, a menudo un ion, que resulta de una desconexión; un reactivo real es su equivalente sintético
Por ejemplo, el sintón PhCH2⁻ corresponde al bromuro de bencilmagnesio.
Esta no El reactivo comercial que se usa en la reacción directa
Ese es el equivalente sintético, no el sintón.
Esta no Cualquier intermediario aislado durante una síntesis de varios pasos
Los intermediarios aislados son compuestos reales; los sintones son fragmentos conceptuales.
Esta no La transformación de un grupo funcional en otro sin romper enlaces C–C
Eso describe una interconversión de grupos funcionales (IGF).
Solución explicada
Una desconexión divide la molécula objetivo en fragmentos idealizados, como PhCH2⁻ y ⁺CH2OH; estos son sintones y a menudo no pueden existir como tales. Los reactivos de frasco que se comportan como ellos, PhCH2MgBr y formaldehído, son sus equivalentes sintéticos.
Qué vas a practicar
Define un sintón y distínguelo del reactivo que actúa como su equivalente sintético.
Acabas de dibujar cada flecha de este problema.
Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.
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