Química Orgánica 1 · Structure and electron accounting
Grupos funcionales y conectividad: problemas de práctica
39 problemas, cada uno con su solución. Abre uno para leer cada paso o filtra por etiqueta.
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- Acetato y ácido carbónico a partir de ácido acético y bicarbonato
- Tetrahidro-2H-piran-2-ol a partir de 5-hidroxipentanal
- Cloruro de etilamonio a partir de etilamina y HCl
- 1-Ethoxyethanol: hemiacetal from acetaldehyde and ethanol
- Metoxi(fenil)metanol: hemiacetal a partir de benzaldehído
- Fenóxido a partir de fenol e hidróxido de sodio acuoso
- Ethanethiolate from ethanethiol and hydroxide
Dibuja el mecanismo 7
- Acetato y ácido carbónico a partir de ácido acético y bicarbonatoDibuja la transferencia de protón del ácido acético al bicarbonato y explica por qué un ácido carboxílico produce efervescencia con bicarbonato de sodio, mientras que los fenoles y los alcoholes no.
- Tetrahidro-2H-piran-2-ol a partir de 5-hidroxipentanalDibuja el cierre de anillo catalizado por ácido del 5-hidroxipentanal al hemiacetal cíclico tetrahidro-2H-piran-2-ol y explica por qué se forma el anillo de seis miembros.
- Cloruro de etilamonio a partir de etilamina y HClDibuja la transferencia de protón del HCl al par solitario del nitrógeno de la etilamina y explica por qué las aminas se disuelven en ácido acuoso como sales de amonio.
- 1-Ethoxyethanol: hemiacetal from acetaldehyde and ethanolDraw the three acid-catalysed steps that join acetaldehyde and ethanol into the hemiacetal 1-ethoxyethanol, and identify the new functional group.
- Metoxi(fenil)metanol: hemiacetal a partir de benzaldehídoDibuja la adición de metanol al benzaldehído catalizada por ácido que da el hemiacetal metoxi(fenil)metanol, y reconoce el carbono que lleva a la vez OH y OCH3.
- Fenóxido a partir de fenol e hidróxido de sodio acuosoDibuja la transferencia de protón del fenol al hidróxido y úsala para distinguir un fenol de un alcohol común como el ciclohexanol.
- Ethanethiolate from ethanethiol and hydroxideDraw the proton transfer from ethanethiol to hydroxide and explain why a thiol is deprotonated almost completely by hydroxide while ethanol is not.
Predice el producto 4
- Una predicción de reactividad limitadaPredice el sitio electrofílico inicial a partir de un mapa de grupos funcionales sin afirmar de más sobre una reacción completa.
- Isómero de C4H8O2 con mayor punto de ebulliciónPredice el compuesto de mayor punto de ebullición entre isómeros de igual fórmula según cuál puede donar puentes de hidrógeno.
- Which group names the suffix?Pick the functional group that takes the suffix in an IUPAC name.
- Molecular formula from a skeletal drawingConvert a skeletal structure into its molecular formula by counting implicit hydrogens.
Clasificar 5
- ¿Qué átomo está junto al carbonilo?Clasifica un éster a partir de su conectividad acílica.
- Un carbono tetraédrico con dos oxígenosDistingue los patrones acetal y hemiacetal sin recurrir a un carbonilo.
- Clasifica la caprolactama: ¿lactama o amina?Clasifica un anillo con un N–H junto a un C=O como un solo grupo amida y no como dos grupos separados.
- Ácido, éster y areno: grupos funcionales de la aspirinaNombra todos los grupos funcionales de la aspirina a partir de su estructura sin confundir el carbonilo del éster con una cetona.
- Match a name to a structureChoose the structure that matches an IUPAC name containing a functional-group suffix.
Comparar 4
- Fórmula frente a conectividadCompara isómeros constitucionales con grupos funcionales distintos.
- Puntos de ebullición de cuatro compuestos de unos 74 g/molOrdena compuestos oxigenados de masa molar casi igual según su punto de ebullición, a partir de las fuerzas intermoleculares que permiten sus grupos funcionales.
- Ordena cinco grupos funcionales según su prioridad en la nomenclaturaOrdena cinco grupos funcionales comunes según su prioridad de sufijo IUPAC para decidir cuál da nombre a una molécula polifuncional.
- Rank water solubilityRank four-carbon compounds by water solubility from functional-group hydrogen bonding.
Calcular 8
- Una fórmula restringe, pero no identificaCalcula la insaturación y reconoce la ambigüedad de conectividad que queda.
- Classify an amine by degreeClassify an amine as primary, secondary or tertiary by counting carbons on nitrogen.
- Grados de insaturación de C5H9NCalcula los grados de insaturación de una fórmula con nitrógeno, sumando un hidrógeno por cada nitrógeno.
- Grados de insaturación de C8H8O2 con un anillo de bencenoCalcula los grados de insaturación de una fórmula aromática y justifica cada uno con el anillo de benceno y un carbonilo.
- Count hydrogen-bond donorsCount the hydrogen-bond donor hydrogens in a drawn molecule.
- Spot the amide in acetaminophenPick the drawn molecule that contains both an amide and a phenol, as acetaminophen does.
- Count C3H6O isomers with C=OCount constitutional isomers of a formula that contain a carbonyl group.
- Cuenta los alcoholes y éteres de fórmula C4H10OCuenta todos los isómeros constitucionales de la fórmula saturada C4H10O, incluyendo tanto alcoholes como éteres.
Encuentra el error 2
- Identificar el compañero del triple enlaceDiagnostica la clasificación a partir de la identidad de los átomos enlazados.
- ¿La acetona forma puentes de hidrógeno consigo misma?Evalúa una afirmación sobre puentes de hidrógeno comprobando si un líquido tiene a la vez un donador y un aceptor.
Interpreta la evidencia 3
- Dos grupos funcionales en una molécula pequeñaHaz un inventario de grupos funcionales independientes sin fusionar átomos distantes.
- Estructura esquelética de CH3COCH2CH3Convierte una fórmula condensada que contiene CO en la estructura esquelética y el grupo funcional correctos.
- Encuentra el carbono hemiacetálico de la glucopiranosaLocaliza el carbono hemiacetálico de un azúcar cíclico buscando el carbono unido a la vez a un OH y al oxígeno del anillo.
Trabaja hacia atrás 2
- Reconstruir una clase de conectividad con nombreRecupera la estructura de una amida a partir de un requisito de conectividad local.
- ¿Qué estructura de fórmula C3H6O2 es un ácido carboxílico?Elige el ácido carboxílico entre isómeros de igual fórmula buscando el OH unido directamente al carbono carbonílico.
Planea una síntesis 2
- ¿Qué observación adicional es suficiente?Plantea una distinción de conectividad que el conteo de átomos no puede aportar.
- Prueba de bicarbonato: ácido butanoico frente a acetato de etiloPlanea una prueba de laboratorio con un solo reactivo que distinga un ácido carboxílico de un éster isómero por su acidez.
Explica por qué 2
- Un oxígeno sin enlace O–HExplica por qué una fórmula que contiene oxígeno no tiene por qué ser un alcohol.
- Por qué el dióxido de carbono no tiene dipolo netoExplica, con el dióxido de carbono como ejemplo, cómo la geometría molecular determina si los enlaces polares dan una molécula polar.
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