Química Orgánica 1 · Nomenclatura de compuestos orgánicos
R, S, E y Z en nombres IUPAC: problemas de práctica
24 problemas, cada uno con su solución. Abre uno para leer cada paso o filtra por etiqueta.
Clasificar 8
- Nombra un butano con Br y Cl en estereocentros vecinosDesempata los localizadores por orden alfabético y luego escribe ambos descriptores con sus localizadores en orden ascendente ((2R,3S)-2-bromo-3-clorobutano).
- Nombra un bromoalcano de cuatro carbonos con un estereocentroAsigna R o S a un estereocentro y escribe el descriptor con su localizador delante del nombre ((2S)-2-bromobutano).
- Nombra un diol de cinco carbonos con dos centros especularesNombra un diol meso con ambos descriptores R/S y el sufijo -diol, ante el cual se conserva la o ((2R,4S)-pentano-2,4-diol).
- Nombra un alcohol ramificado C6 con dos estereocentros vecinosNumera desde el extremo más cercano al OH y asigna ambos estereocentros ((2R,3R)-3-metilpentan-2-ol).
- Nombra un alcohol insaturado C5 con un estereocentro y un C=CCombina un descriptor R/S y uno E/Z, cada uno con su localizador, en orden ascendente ((2R,3E)-pent-3-en-2-ol).
- Nombra un cloroalcano ramificado con un estereocentroDesempata los localizadores {2,3} por orden alfabético y añade el descriptor R/S ((2R)-2-cloro-3-metilbutano).
- Nombra un cloroalcano de cinco carbonos con un estereocentroNumera la cadena para que el halógeno reciba el localizador más bajo y añade el descriptor R/S con su localizador ((2S)-2-cloropentano).
- Nombra un anillo de cinco miembros con dos metilos y dos estereocentrosAsigna R/S a ambos estereocentros del anillo y nombra un enantiómero de un anillo trans ((1R,2R)-1,2-dimetilciclopentano).
Comparar 2
- Ordena cinco sustituyentes por prioridad CIPOrdena los sustituyentes por número atómico en el primer punto de diferencia antes de asignar R o S.
- Ordena las partes de un nombre IUPAC con estereoquímicaArma un nombre IUPAC completo con estereodescriptores en el orden correcto de sus partes.
Calcular 3
- Cuenta los estereoisómeros del 3-clorobutan-2-olCuenta estereoisómeros a partir del número de estereocentros cuando no existe forma meso.
- Cuenta los estereoisómeros del 2,3-dibromobutanoCuenta estereoisómeros cuando una forma meso reduce el total de 2^n.
- Cuenta los estereoisómeros del pent-3-en-2-olCuenta estereoisómeros considerando tanto los estereocentros como los dobles enlaces estereogénicos.
Encuentra el error 4
- Encuentra el error en un nombre con descriptores R y EEscribe los descriptores combinados en orden ascendente de localizadores dentro de un solo paréntesis ((2R,3E)-pent-3-en-2-ol).
- Encuentra el error R/S en el nombre de un diclorobutanoRevisa cada descriptor de un nombre con dos centros e invierte la lectura cuando el H apunta hacia el observador ((2S,3S)-2,3-diclorobutano).
- Encuentra el error en el nombre de un dibromobutano mesoReconoce un compuesto meso y asígnale descriptores opuestos ((2R,3S)-2,3-dibromobutano).
- Encuentra el error CIP en el nombre de un alcohol primario ramificadoOrdena los sustituyentes por número atómico en el primer punto de diferencia, no por tamaño ((2S)-2-metilhexan-1-ol).
Interpreta la evidencia 5
- Elige la estructura del (2R,3S)-2,3-dibromobutanoReconoce el estereoisómero meso a partir de un nombre con descriptores opuestos ((2R,3S)-2,3-dibromobutano).
- Elige el estereoisómero (2S,3Z) de un alcohol alílico C5Usa un descriptor R/S y uno E/Z para elegir uno de cuatro estereoisómeros ((2S,3Z)-pent-3-en-2-ol).
- Elige la estructura del (2R)-2-clorobutanoTraduce un nombre con descriptor R a la estructura tridimensional correspondiente ((2R)-2-clorobutano).
- Elige el estereoisómero (1R,2S) de un metilciclohexanolRelaciona un nombre cíclico con dos descriptores con uno de cuatro estereoisómeros ((1R,2S)-2-metilciclohexan-1-ol).
- Elige la estructura del (2S,3S)-butano-2,3-diolRelaciona un nombre con dos descriptores S con su estructura ((2S,3S)-butano-2,3-diol).
Explica por qué 2
- ¿Por qué dos conjuntos de descriptores nombran un mismo compuesto meso?Explica por qué un compuesto meso con dos centros tiene un solo nombre a pesar de dos órdenes de descriptores.
- Por qué el sentido horario significa S con el H en cuñaExplica la regla de inversión para asignar R/S cuando el grupo de menor prioridad apunta hacia el observador.
¿Atascado con tu propia tarea?
Tómale una foto: el primer escaneo es gratis, sin registrarte
¿Escaneas cada semana? Scan Standard: por unos problemas