Química Orgánica 1 · Molecular evidence and structure
Razonamiento con RMN de protón: problemas de práctica
32 problemas, cada uno con su solución. Abre uno para leer cada paso o filtra por etiqueta.
Predice el producto 4
- Predecir el patrón de un metinoAplica el desdoblamiento de primer orden a un metino con seis vecinos metilo equivalentes.
- Desdoblamiento del CH2 central del 1-cloropropanoAplica la regla n + 1 a un CH2 situado entre un CH3 y un CH2 con constantes de acoplamiento similares.
- Predice el espectro de RMN de 1H de la 2-butanonaAsocia una cetona con su lista de señales usando a la vez el desplazamiento, la integración y el desdoblamiento.
- Find the compound with a septetUse the n+1 rule to pick the structure giving a septet and a doublet.
Clasificar 5
- Contar entornos no intercambiablesUsa la simetría y las suposiciones sobre intercambio para contar conjuntos de protones.
- Spot diastereotopic protonsIdentify CH2 protons that are diastereotopic because of a nearby stereocentre.
- Clasifica los hidrógenos del CH2 del etanolClasifica los hidrógenos del metileno del etanol con la prueba de sustitución y predice si dan una sola señal.
- Qué diclorobenceno da tres señales aromáticasCuenta los entornos de protones aromáticos de los tres isómeros del diclorobenceno a partir de la simetría del anillo.
- Assign a chemical shift regionMatch a proton type to its typical 1H chemical shift region.
Comparar 2
- Comparar los hidrógenos de un metilenoAplicar la prueba de sustitución en una molécula con un estereocentro fijo.
- Ordena los desplazamientos de 1H de los haluros de metilo: de CH3F a CH3IOrdena las señales de metilo de los cuatro haluros de metilo por desplazamiento químico según la electronegatividad del halógeno.
Calcular 8
- Convertir las integrales en número de protonesNormalizar una escala de integrales relativas usando un total de hidrógenos conocido.
- Comparar dos intensidades de campo magnéticoSeparar los desplazamientos en ppm, independientes del campo, de las diferencias de frecuencia en hercios.
- Convierte δ 3.40 a Hz en un espectrómetro de 400 MHzConvierte un desplazamiento químico en ppm a una diferencia de frecuencia respecto al TMS, en hertz, para una intensidad de campo dada.
- Protons from integrationConvert relative integrals into a proton count using the molecular formula.
- Convert a coupling to ppmConvert a separation in hertz to ppm at a given spectrometer frequency.
- Relación molar de benceno y ciclohexano por RMN de 1HCalcula la relación molar de dos compuestos en una mezcla normalizando cada integral por su número de protones.
- Cuenta las señales de 1H del 2-metil-2-butenoCuenta los entornos de protones de un alqueno trisustituido cuyos metilos geminales están en cis y en trans respecto a un H vinílico.
- Count 1H NMR signalsCount chemically distinct proton environments using symmetry.
Encuentra el error 2
- Diagnosticar una señal que desapareceInterpretar el intercambio con D₂O sin tratarlo como un cambio del esqueleto carbonado.
- Por qué el OCH3 del MTBE es un singulete y no un dobleteDetermina qué vecinos pueden desdoblar una señal cuando los átomos contiguos de un éter no tienen hidrógenos.
Interpreta la evidencia 5
- Interpretar un cuarteto a campo bajoReconocer el acoplamiento con un protón aldehídico en un modelo sencillo de primer orden.
- Read a para-substituted ring patternInterpret two aromatic doublets of 2H each as a para-disubstituted ring.
- Ácido cinámico E o Z a partir de la J vinílicaAsigna la geometría del doble enlace de un alqueno 1,2-disustituido a partir de su constante de acoplamiento vinílica vecinal.
- Identifica el areno C8H10 con dos singuletesElige el isómero aromático C8H10 cuya simetría hace equivalentes todos los hidrógenos del anillo y los dos metilos.
- Structure from 1H dataChoose the structure that fits a full 1H NMR data set for C4H8O2.
Trabaja hacia atrás 2
- Reconocer un fragmento a partir de señales apareadasInferir un fragmento etilo acoplado sin exagerar la identidad molecular.
- ¿Propanoato de metilo o acetato de etilo? Datos de 1HDeduce a qué lado del oxígeno del éster están el singulete y el grupo etilo para nombrar el isómero.
Planea una síntesis 2
- Plantear el cálculo de una mezclaNormalizar los tamaños de señal de moléculas distintas antes de calcular la proporción de una mezcla.
- Distingue el 1-propanol del 2-propanol por RMN de 1HDetermina qué señal de 1H distingue con mayor fiabilidad dos isómeros constitucionales de un alcohol.
Explica por qué 2
- Predecir el desdoblamiento a partir de dos constantes de acoplamientoDistinguir constantes de acoplamiento independientes del desdoblamiento por vecinos equivalentes.
- Por qué el 1-hexino aparece a campo más alto que el 1-hexeno: anisotropíaExplica el desplazamiento a campo alto del C–H acetilénico mediante el campo inducido por la circulación de los electrones π del triple enlace.
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