Química Orgánica 1 · Molecular evidence and structure
Integración de la evidencia estructural: problemas de práctica
28 problemas, cada uno con su solución. Abre uno para leer cada paso o filtra por etiqueta.
Predice el producto 2
- C₈H₁₀ with three carbon signalsUse ¹³C signal counts to choose among C₈H₁₀ aromatic isomers.
- Predice los datos de IR y RMN del dietil éterPredice los datos de IR, RMN de ¹H y de ¹³C del dietil éter y descarta los de sus isómeros C₄H₁₀O.
Clasificar 2
- Resuelve dos conectividades del oxígenoCombina el intercambio, el IR y el recuento de entornos de protones.
- C₃H₆O con bandas O–H y C=C: clasifica los gruposCombina la fórmula, el IR y la RMN de ¹H para identificar los grupos funcionales del C₃H₆O (alcohol alílico).
Comparar 5
- Pon a prueba una hipótesis de éster dibujadaVerifica un candidato explícito contra la evidencia de integral, desdoblamiento y fórmula.
- Éster C₃H₆O₂: ¿formiato de etilo o acetato de metilo?Compara isómeros éster y ácido de C₃H₆O₂ usando los desplazamientos químicos y el desdoblamiento en ¹H (formiato de etilo).
- Isómeros C₄H₈: ¿2-metilpropeno, but-2-eno o ciclobutano?Usa el desdoblamiento en ¹H y el número de señales de ¹³C para elegir entre isómeros C₄H₈ de alqueno y de anillo (2-metilpropeno).
- C₄H₈O after a D₂O shakeUse D₂O exchange to separate an alcohol from an ether isomer.
- C₅H₈: alkyne or diene?Use IR to decide between a terminal alkyne and a diene of formula C₅H₈.
Calcular 3
- Conciliar un presupuesto de insaturacionesDistribuir los DBE entre un anillo de benceno y un carbonilo sin agregar un anillo adicional.
- Cetona C₅H₈O: ¿cuántos anillos? (ciclopentanona)Reparte las insaturaciones del C₅H₈O entre un carbonilo y anillos usando la evidencia de IR y RMN.
- Amida C₈H₉NO: cuenta los grados de insaturaciónCalcula los grados de insaturación de una fórmula con nitrógeno y asígnalos a una amida aromática (acetanilida).
Encuentra el error 3
- Diagnostica una contradicción del candidatoRechaza una cetona dibujada cuando la evidencia de aldehído exige otra conectividad.
- Revisar un presupuesto de átomos representadoRechazar un grupo funcional plausible cuando su número de carbonos contradice la fórmula.
- C₄H₁₀O dibujado como butan-2-ol, pero sin banda O–HEncuentra la contradicción decisiva entre los datos del C₄H₁₀O y la estructura propuesta de butan-2-ol.
Interpreta la evidencia 5
- Selecciona una estructura de carbonilo pequeñaCombina la fórmula, el recuento de protones equivalentes y la evidencia del carbonilo.
- Ácido C₄H₈O₂: ¿ácido 2-metilpropanoico o butanoico?Arma un ácido carboxílico C₄H₈O₂ a partir del IR, el desdoblamiento en ¹H y el número de señales de ¹³C (ácido 2-metilpropanoico).
- C₄H₉Cl with one signalIdentify a C₄H₉Cl isomer from a single ¹H NMR signal.
- C₆H₁₂O₂ ester with a 9H singletAssemble a C₆H₁₂O₂ ester from IR and ¹H NMR fragments.
- C₉H₁₀O₂: ¿acetato de bencilo o fenilacetato de metilo?Ubica un CH₂ entre el oxígeno de un éster y un anillo fenilo a partir de los desplazamientos químicos en ¹H (acetato de bencilo).
Trabaja hacia atrás 2
- Construir una estructura a partir de conjuntos simétricosIntegrar DEPT, el desdoblamiento de protones y el intercambio para asignar un alcohol.
- C₆H₁₄O con un septete y un doblete: diisopropil éterUsa la simetría y el desdoblamiento para armar un éter C₆H₁₄O a partir de dos señales de ¹H y dos de ¹³C.
Planea una síntesis 3
- Planificar una prueba para isómeros de posiciónUsar la simetría de los entornos de carbono para distinguir dos isómeros aromáticos de posición.
- Alcohol C₆H₁₂O: planifica una prueba de anillo frente a C=CDetermina la única observación que decide si la insaturación de un alcohol C₆H₁₂O es un anillo o un C=C.
- Which test separates butanal and butanone?Choose the measurement that distinguishes two isomers sharing formula and carbonyl.
Explica por qué 3
- Explicar por qué una fórmula no es una estructuraReconocer la subdeterminación cuando dos isómeros carbonílicos comparten la evidencia proporcionada.
- Establecer el límite de una asignación estructuralDistinguir la constitución de la configuración absoluta usando datos espectrales aquírales.
- trans-Hex-3-eno: ¿por qué no hay banda C=C en el IR?Explica por qué la ausencia de la tensión C=C no demuestra un anillo cuando la RMN muestra un alqueno simétrico (trans-hex-3-eno).
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