Química Orgánica 1 · Molecular evidence and structure
De los espectros combinados a la estructura: problemas de práctica
34 problemas, cada uno con su solución. Abre uno para leer cada paso o filtra por etiqueta.
Predice el producto 5
- Bandas de IR de la pentan-2-onaPredice qué absorciones de IR muestra una cetona acíclica y cuáles no.
- Cuenta las señales de ¹H en el 2,2-dimetilpropan-1-olPredice el número de señales de ¹H RMN a partir de conjuntos de hidrógenos equivalentes.
- Patrón de RMN de ¹H del anillo aromático del 4-clorotoluenoPredice el patrón aromático de RMN de ¹H de un benceno para-disustituido.
- C₅H₁₀O ketone with two signalsUse symmetry and splitting to choose among C₅H₁₀O ketone isomers.
- C₇H₈O with no O–HPlace the oxygen of an aromatic C₇H₈O isomer from IR and ¹H NMR.
Clasificar 2
- C₄H₈O₂ con una banda O–H muy anchaClasifica un compuesto C₄H₈O₂ a partir de la forma y la posición de sus bandas O–H y C=O.
- Clasifica una amina C₄H₁₁N por sus bandas N–HClasifica una amina como primaria, secundaria o terciaria según el número de bandas de tensión N–H.
Comparar 5
- ¿Cuál alcohol C₃H₈O muestra un septete?Compara el 1-propanol y el 2-propanol y nombra la señal de ¹H que decide entre ellos.
- Un alcohol C₄H₁₀O con dos señales de ¹³CCompara el número de señales de ¹³C de tres alcoholes C₄H₁₀O para elegir el más simétrico.
- Isómeros C₃H₆Cl₂: dos señales de ¹³C, triplete y quintupleteElige entre los cuatro dicloropropanos usando a la vez el número de señales de ¹³C y el desdoblamiento en ¹H.
- C₄H₆: ¿but-1-ino o but-2-ino? Por IR y RMN de ¹HDistingue alquinos C₄H₆ terminales e internos de un dieno con IR y RMN de ¹H.
- C₄H₈O₂: acid or ester?Separate carboxylic acid and ester isomers of C₄H₈O₂ using IR and ¹H NMR.
Calcular 4
- C₅H₈O con un carbonilo tensionadoCalcula los grados de insaturación de C₅H₈O y usa el IR para decidir cómo se gastan.
- C₇H₇Br con un singlete de 2HUsa el recuento de grados de insaturación de C₇H₇Br para anticipar un anillo bencénico y luego ubica el bromo a partir del IR y la ¹H RMN.
- Grados de insaturación de C₅H₉N con una banda en 2250 cm⁻¹Calcula los grados de insaturación de una fórmula con nitrógeno y asígnalos con IR.
- Degrees of unsaturation in C₈H₈O₂Compute degrees of unsaturation for a formula containing oxygen.
Encuentra el error 3
- Una pentanona mal asignadaDiagnostica por qué la pentan-2-ona no puede producir un espectro con solo un cuartete y un triplete.
- Un par de igual altura a m/z 136 y 138Diagnostica un error de fórmula interpretando el patrón isotópico M y M+2 del bromo.
- Dicloroetano a partir de un cúmulo m/z 98/100/102Cuenta los cloros a partir de un cúmulo M/M+2/M+4 y ubícalos con RMN de ¹H.
Interpreta la evidencia 11
- Una banda aguda en 2250 cm⁻¹Identifica el grupo funcional responsable de una banda aguda en 2250 cm⁻¹ en C₄H₇N.
- C₄H₈O₂: cuarteto, singlete, tripleteArma un éster a partir de un cuarteto en 4,12 ppm, un singlete en 2,04 ppm y un triplete en 1,26 ppm.
- C₃H₇Cl: doblete y septeteReconoce un grupo isopropilo a partir de un doblete de 6H y un septete de 1H.
- C₈H₁₀: un anillo aromático y un grupo etiloDistingue el etilbenceno de los xilenos usando la integración y el desdoblamiento.
- C₄H₁₀O sin banda O–HCombina la fórmula, el IR y el RMN de ¹H para identificar un éter simétrico.
- M⁺ 58, pico base 43, un singleteCombina la evidencia de espectrometría de masas, IR y ¹H RMN para identificar un isómero de C₃H₆O.
- C₃H₇Br: which bromopropane?Tell the two bromopropanes apart from ¹H NMR signal count and splitting.
- C₄H₉Cl con un singulete de 9H: cloruro de terc-butiloIdentifica un isómero C₄H₉Cl cuyos nueve hidrógenos son todos equivalentes.
- C₅H₁₃N sin banda N–H: N,N-dietilmetilaminaArma una amina terciaria a partir de la regla del nitrógeno, la ausencia de banda N–H y el desdoblamiento en RMN de ¹H.
- Desconocido C₈H₉Br completo: 1-bromo-4-etilbencenoCombina EM, grados de insaturación y RMN de ¹H y ¹³C para ubicar los sustituyentes en un anillo de benceno.
- An M+2 peak one third of MIdentify a halogen from the M : M+2 intensity ratio.
Trabaja hacia atrás 1
- Relaciona espectros con el 1,3,5-trimetilbenceno (mesitileno)Predice los datos de ¹H, ¹³C y EM de un areno muy simétrico y relaciónalos con un conjunto de datos.
Planea una síntesis 1
- Cómo distinguir o-, m- y p-diclorobenceno por RMN de ¹³CElige la única medición que distingue los tres isómeros del diclorobenceno.
Explica por qué 2
- Por qué el CH₂ del etanol aparece a 3,7 ppmExplica el desplazamiento hacia campo bajo de los hidrógenos de un carbono unido al oxígeno.
- Por qué el C–H de un alquino terminal aparece cerca de 2 ppmExplica el desplazamiento a campo alto del protón de un alquino terminal mediante la anisotropía magnética.
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