Química Orgánica 1 · Reasoning about reactions
Reordenamientos de carbocationes y expansiones de anillo: problemas de práctica
91 problemas, cada uno con su solución. Abre uno para leer cada paso o filtra por etiqueta.
Empieza a dibujar: Reordenamientos de carbocationes y expansiones de anillo
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- Expansión de anillo del ciclobutilmetanol con HBr
- Pinacol to pinacolone
- Deshidratación E1 del 2,2-dimetilciclohexanol con desplazamiento de metilo
- Deshidratación E1 del 3-metil-2-butanol con desplazamiento de hidruro
- Alquilación de Friedel–Crafts del benceno con 1-cloropropano
- El HBr convierte el 1-ciclobutilentanol en 1-bromo-1-metilciclopentano
- El HBr se adiciona al 2-metil-2-buteno sin reordenamiento
- El HBr se adiciona al 3-metil-1-buteno con un desplazamiento de hidruro 1,2
- El HBr convierte el 3-metil-2-butanol en un bromuro terciario reordenado
Dibuja el mecanismo 69
- Deshidratación E1 del 2,2-dimetilciclohexanol con desplazamiento de metiloDibuja la deshidratación E1 del 2,2-dimetilciclohexan-1-ol: protonación, pérdida de agua, el desplazamiento de metilo hacia un carbocatión terciario y la pérdida de un protón que da 1,2-dimetilciclohexeno.
- Deshidratación E1 del 3-metil-2-butanol con desplazamiento de hidruroDibuja la deshidratación E1 catalizada por ácido del 3-metilbutan-2-ol, incluido el desplazamiento de hidruro 1,2 antes de la pérdida de un hidrógeno β, que da 2-metilbut-2-eno.
- Alquilación de Friedel–Crafts del benceno con 1-cloropropanoDibuja la activación del 1-cloropropano por AlCl3 con el desplazamiento de hidruro que da el catión isopropilo, el ataque del benceno y la desprotonación del ion arenio que da isopropilbenceno.
- El HBr convierte el 1-ciclobutilentanol en 1-bromo-1-metilciclopentanoDibuja la reacción del 1-ciclobutilentanol con HBr: protonación, pérdida de agua, expansión de anillo a un catión ciclopentilo, desplazamiento de hidruro al catión terciario y captura por bromuro que da 1-bromo-1-metilciclopentano.
- El HBr se adiciona al 2-metil-2-buteno sin reordenamientoDibuja la adición de Markovnikov de HBr al 2-metilbut-2-eno a través del catión terciario, sin desplazamiento, para dar 2-bromo-2-metilbutano.
- El HBr se adiciona al 3-metil-1-buteno con un desplazamiento de hidruro 1,2Dibuja la protonación del 3-metil-1-buteno por HBr, el desplazamiento de hidruro 1,2 que convierte el catión secundario en terciario, y la captura por el bromuro para dar 2-bromo-2-metilbutano.
- El HBr convierte el 3-metil-2-butanol en un bromuro terciario reordenadoDibuja la reacción SN1 del 3-metilbutan-2-ol con HBr: protonación del OH, pérdida de agua, el desplazamiento de hidruro 1,2 y la captura por el bromuro para dar 2-bromo-2-metilbutano.
- Expansión de anillo del ciclobutilmetanol con HBrDibuja la protonación del ciclobutilmetanol por HBr, la pérdida de agua concertada con la migración de un enlace del anillo hacia el catión ciclopentilo, y la captura por el bromuro para dar bromociclopentano.
- El HCl se adiciona al 3,3-dimetil-1-buteno con un desplazamiento de metilo 1,2Dibuja la protonación del 3,3-dimetil-1-buteno, el desplazamiento de metilo 1,2 desde el carbono cuaternario hacia el catión secundario, y la captura por el cloruro para dar 2-cloro-2,3-dimetilbutano.
- Hidratación catalizada por ácido del 3-metil-1-buteno con desplazamiento de hidruroDibuja la hidratación catalizada por ácido del 3-metilbut-1-eno: protonación por el ion hidronio, el desplazamiento de hidruro 1,2, adición de agua y desprotonación para dar 2-metilbutan-2-ol.
- Metanólisis del 1-(1-cloroetil)-1-metilciclobutano con expansión de anilloDibuja la metanólisis SN1 del 1-(1-cloroetil)-1-metilciclobutano, incluido el desplazamiento del enlace del anillo que expande el anillo de cuatro miembros a un catión terciario de cinco miembros, dando 1-metoxi-1,2-dimetilciclopentano.
- Etanólisis del bromuro de neopentilo con migración de metiloDibuja la solvólisis del 1-bromo-2,2-dimetilpropano en etanol: ionización con migración concertada de metilo a un catión terciario, captura por el etanol y desprotonación por el etanol, dando 2-etoxi-2-metilbutano.
- Reordenamiento pinacólico del 2-metil-1,1-difenilpropano-1,2-diolDibuja el reordenamiento pinacólico del 2-metil-1,1-difenilpropano-1,2-diol: ionización del difenil carbinol, migración de metilo hacia ese catión, y desprotonación del ion oxocarbenio para dar 3,3-difenilbutan-2-ona.
- Reordenamiento pinacólico del 1-metilciclohexano-1,2-diolDibuja el reordenamiento pinacólico catalizado por ácido del 1-metilciclohexano-1,2-diol: pérdida del OH terciario como agua, migración de hidruro desde el carbono carbinólico vecino y desprotonación para dar 2-metilciclohexanona.
- Acetólisis del 3-cloro-2-metilpentano con desplazamiento de hidruroDibuja la acetólisis del 3-cloro-2-metilpentano: ionización, desplazamiento de hidruro 1,2, captura por el ácido acético y desprotonación hasta el acetato de 2-metilpentan-2-ilo.
- Acid-catalysed isomerization of 3-methylbut-1-eneDraw the acid-catalysed isomerization of 3-methylbut-1-ene: protonation, 1,2-hydride shift and loss of a β-proton to 2-methylbut-2-ene.
- Deshidratación del 1-ciclobutiletanol con expansión del anilloDibuja la deshidratación del 1-ciclobutiletanol: protonación, pérdida de agua, expansión del anillo de cuatro a cinco miembros, desplazamiento de hidruro al catión terciario y pérdida de un protón hasta el 1-metilciclopenteno.
- Deshidratación del 1-ciclohexiletanol con desplazamiento de hidruroDibuja la deshidratación del 1-ciclohexiletanol: protonación, pérdida de agua, desplazamiento de hidruro desde el CH del anillo al catión secundario y pérdida de un protón del anillo hasta el 1-etilciclohexeno.
- Dehydration of (1-methylcyclopentyl)methanol with ring expansionDraw the dehydration of (1-methylcyclopentyl)methanol: protonation, ring expansion concerted with loss of water to the 1-methylcyclohexyl cation, and E1 to 1-methylcyclohexene.
- HBr on 2,2-dimethylcyclohexanol with a methyl shiftDraw HBr on 2,2-dimethylcyclohexanol: protonation, loss of water, 1,2-methyl shift and bromide capture to 1-bromo-1,2-dimethylcyclohexane.
- Deshidratación del 2,3,3-trimetilbutan-2-ol sin desplazamientoDibuja la deshidratación E1 del 2,3,3-trimetilbutan-2-ol: protonación, pérdida de agua hasta un catión terciario que no se reordena y pérdida de un protón del metilo hasta el 2,3,3-trimetilbut-1-eno.
- Dehydration of 2-cyclobutylpropan-2-ol with ring expansionDraw the dehydration of 2-cyclobutylpropan-2-ol: ionization, cyclobutane-to-cyclopentane expansion, a 1,2-methyl shift and E1 to 1,2-dimethylcyclopentene.
- Deshidratación del 2-ciclohexilpropan-2-ol sin desplazamientoDibuja la deshidratación E1 del 2-ciclohexilpropan-2-ol: protonación, pérdida de agua hasta un catión terciario que no se reordena y pérdida del protón del CH del anillo hasta el isopropilidenciclohexano.
- E1 del 2-metil-1-fenilpropan-1-ol sin desplazamientoDibuja la deshidratación E1 del 2-metil-1-fenilpropan-1-ol: protonación, pérdida de agua hasta un catión bencílico que no se reordena y desprotonación hasta el 2-metil-1-fenilprop-1-eno.
- Deshidratación del 2-metilbutan-1-ol a 2-metilbut-2-enoDibuja la deshidratación del 2-metilbutan-1-ol: protonación, pérdida de agua concertada con un desplazamiento de hidruro 1,2 hacia el catión terciario y desprotonación E1 hasta el 2-metilbut-2-eno.
- Deshidratación del 2-metilpentan-3-ol con desplazamiento de hidruroDibuja la deshidratación catalizada por ácido del 2-metilpentan-3-ol: protonación, pérdida de agua, desplazamiento de hidruro 1,2 al catión terciario y desprotonación E1 hasta el 2-metilpent-2-eno.
- Dehydration of 3,3-dimethylbutan-2-ol with a methyl shiftDraw the E1 dehydration of 3,3-dimethylbutan-2-ol: protonation, loss of water, 1,2-methyl shift and loss of a β-proton to 2,3-dimethylbut-2-ene.
- Deshidratación del 3-etilpentan-2-ol con desplazamiento de hidruroDibuja la deshidratación con ácido fosfórico del 3-etilpentan-2-ol: protonación, pérdida de agua, desplazamiento de hidruro 1,2 al catión terciario y desprotonación hasta el 3-etilpent-2-eno.
- Deshidratación del ciclohexilmetanol a 1-metilciclohexenoDibuja la deshidratación del ciclohexilmetanol: protonación, pérdida de agua concertada con un desplazamiento de hidruro desde el CH del anillo y pérdida de un protón del anillo hasta el 1-metilciclohexeno.
- Dehydration of neopentyl alcoholDraw the dehydration of 2,2-dimethylpropan-1-ol: protonation, loss of water concerted with a methyl shift, and E1 to 2-methylbut-2-ene.
- Adición de etanol catalizada por ácido al 3-metilbut-1-enoDibuja la adición de etanol catalizada por ácido al 3-metilbut-1-eno: protonación, desplazamiento de hidruro 1,2, captura por el etanol y desprotonación hasta el 2-etoxi-2-metilbutano.
- Etanólisis del 2-bromo-1,1-dimetilciclohexano: desplazamiento de MeDibuja la etanólisis del 2-bromo-1,1-dimetilciclohexano: ionización, desplazamiento de metilo 1,2 hasta un catión terciario del anillo, captura por el etanol y desprotonación hasta el 1-etoxi-1,2-dimetilciclohexano.
- HBr on 1-cyclopentylethanol: ring expansion then hydride shiftDraw HBr on 1-cyclopentylethanol: protonation, loss of water, ring expansion to a cyclohexyl cation, a 1,2-hydride shift and bromide capture to 1-bromo-1-methylcyclohexane.
- Adición de HBr al 2,3,3-trimetilbut-1-eno sin desplazamiento netoDibuja la adición de HBr al 2,3,3-trimetilbut-1-eno: protonación Markovnikov directamente a un catión terciario y captura por el bromuro, reconociendo que un desplazamiento de metilo no aporta nada.
- Adición de HBr al 3,3-dimetilbut-1-eno con desplazamiento de metiloDibuja la adición de HBr al 3,3-dimetilbut-1-eno: protonación Markovnikov, desplazamiento de metilo 1,2 hasta un catión terciario y captura por el bromuro para dar 2-bromo-2,3-dimetilbutano.
- Adición de HBr al 3-etilpent-1-eno con desplazamiento de hidruroDibuja la adición de HBr al 3-etilpent-1-eno: protonación según Markovnikov, desplazamiento 1,2 de hidruro al catión con tres sustituyentes etilo y captura por bromuro para dar 3-bromo-3-etilpentano.
- HBr adds to 3-methylcyclohexene with a hydride shiftDraw HBr addition to 3-methylcyclohexene: protonation at C1, the 1,2-hydride shift to the tertiary ring cation and bromide capture giving 1-bromo-1-methylcyclohexane.
- Adición de HBr al alilciclohexano sin desplazamientoDibuja la adición de HBr al alilciclohexano: protonación según Markovnikov hasta el catión secundario y captura directa por bromuro, reconociendo que ningún desplazamiento 1,2 mejora el catión.
- Ring expansion of cyclopentylmethanol with HBrDraw protonation of cyclopentylmethanol, loss of water concerted with migration of a ring bond to the cyclohexyl cation, and bromide capture to bromocyclohexane.
- HBr con isopropenilciclobutano: expansión y desplazamiento de metiloDibuja la adición de HBr al isopropenilciclobutano: protonación, expansión del anillo al catión 2,2-dimetilciclopentilo, desplazamiento 1,2 de metilo y captura por bromuro para dar 1-bromo-1,2-dimetilciclopentano.
- Adición de HBr al metilenciclobutano sin expansión del anilloDibuja la adición de HBr al metilenciclobutano: protonación del CH2 exocíclico hasta un catión terciario del anillo y captura por bromuro, y descubre por qué el anillo tensionado no se expande.
- HBr con vinilciclobutano: expansión del anillo a ciclopentanoDibuja la adición de HBr al vinilciclobutano: protonación, migración de un enlace del anillo que expande el anillo de cuatro miembros, desplazamiento de hidruro a un catión terciario y captura por bromuro.
- Adición de HCl al 3-metilbut-1-eno con desplazamiento de hidruroDibuja la adición de HCl al 3-metilbut-1-eno: protonación según Markovnikov, desplazamiento 1,2 de hidruro a un catión terciario y captura por cloruro para dar 2-cloro-2-metilbutano.
- Adición de HCl al 3-metilciclopenteno con desplazamiento de hidruroDibuja la adición de HCl al 3-metilciclopenteno: protonación en C1, desplazamiento 1,2 de hidruro al catión 1-metilciclopentilo y captura por cloruro para dar 1-cloro-1-metilciclopentano.
- Adición de HCl al 3-metilpent-1-eno con desplazamiento de hidruroDibuja la adición de HCl al 3-metilpent-1-eno: protonación del carbono terminal, desplazamiento 1,2 de hidruro al catión terciario 3-metilpentan-3-ilo y captura por cloruro.
- Adición de HCl al isopropenilciclopentano sin expansión del anilloDibuja la adición de HCl al isopropenilciclopentano: protonación según Markovnikov hasta un catión terciario y captura por cloruro, explicando por qué no ocurre ni expansión del anillo ni desplazamiento de hidruro.
- Adición de HCl al vinilciclopentano con desplazamiento de hidruroDibuja la adición de HCl al vinilciclopentano: protonación del CH2 vinílico, desplazamiento 1,2 de hidruro del anillo a la cadena hasta el catión 1-etilciclopentilo y captura por cloruro.
- Hydration of 3,3-dimethylbut-1-ene with a methyl shiftDraw acid-catalysed hydration of 3,3-dimethylbut-1-ene: Markovnikov protonation, the 1,2-methyl shift, water capture and deprotonation to 2,3-dimethylbutan-2-ol.
- Hidratación del 3,3-dimetilciclohexeno con desplazamiento de metiloDibuja la hidratación catalizada por ácido del 3,3-dimetilciclohexeno: protonación en C1, desplazamiento 1,2 de metilo a un catión terciario del anillo, captura por agua y desprotonación hasta 1,2-dimetilciclohexan-1-ol.
- Hidratación del 3-metilpent-1-eno con desplazamiento de hidruroDibuja la hidratación catalizada por ácido del 3-metilpent-1-eno: protonación por el hidronio, desplazamiento 1,2 de hidruro, captura por agua y desprotonación hasta 3-metilpentan-3-ol.
- Hidratación del 3-fenilbut-1-eno: desplazamiento a un catión bencílicoDibuja la hidratación catalizada por ácido del 3-fenilbut-1-eno: protonación, desplazamiento 1,2 de hidruro a un catión bencílico terciario, captura por agua y desprotonación hasta 2-fenilbutan-2-ol.
- Hydration of vinylcyclohexane with a hydride shiftDraw acid-catalysed hydration of vinylcyclohexane: protonation, a 1,2-hydride shift from the ring CH, water capture and deprotonation to 1-ethylcyclohexan-1-ol.
- Hidratación del vinilciclopentano con desplazamiento de hidruroDibuja la hidratación catalizada por ácido del vinilciclopentano: protonación por el hidronio, desplazamiento 1,2 de hidruro desde el anillo, captura por agua y desprotonación hasta 1-etilciclopentan-1-ol.
- Hidrólisis del tosilato de ciclobutilmetilo a ciclopentanolDibuja la hidrólisis del tosilato de ciclobutilmetilo: ionización concertada con una expansión del anillo de cuatro a cinco miembros, captura del catión ciclopentilo por agua y desprotonación hasta ciclopentanol.
- Adición de metanol catalizada por ácido al 3,3-dimetilbut-1-enoDibuja la adición de metanol catalizada por ácido al 3,3-dimetilbut-1-eno: protonación, desplazamiento 1,2 de metilo, captura por metanol y desprotonación hasta 2-metoxi-2,3-dimetilbutano.
- Adición de metanol catalizada por ácido al vinilciclohexanoDibuja la adición de metanol catalizada por ácido al vinilciclohexano: protonación según Markovnikov, desplazamiento de hidruro desde el CH del anillo, captura por metanol y desprotonación hasta 1-etil-1-metoxiciclohexano.
- Metanólisis del 1-(1-cloroetil)-1-metilciclopentanoDibuja la metanólisis del 1-(1-cloroetil)-1-metilciclopentano: ionización, expansión del anillo de cinco a seis miembros hasta el catión terciario, captura por metanol y desprotonación hasta 1-metoxi-1,2-dimetilciclohexano.
- Metanólisis del 2-bromo-3-metilpentano con desplazamiento de hidruroDibuja la metanólisis del 2-bromo-3-metilpentano: ionización, desplazamiento 1,2 de hidruro, captura por metanol y desprotonación hasta 3-metoxi-3-metilpentano.
- Reordenamiento pinacolínico del 1,1'-biciclopentil-1,1'-diolDibuja el reordenamiento pinacolínico del 1,1'-biciclopentil-1,1'-diol: protonación, pérdida de agua, migración de un enlace del anillo que lo expande a seis miembros y desprotonación hasta espiro[4.5]decan-6-ona.
- Reordenamiento pinacolínico del 2,3-difenilbutano-2,3-diolDibuja el reordenamiento pinacolínico del 2,3-difenilbutano-2,3-diol: protonación, pérdida de agua hasta el catión bencílico, migración de fenilo hasta la cetona protonada y desprotonación hasta 3,3-difenilbutan-2-ona.
- Benzopinacol a benzopinacolona: reordenamiento pinacolínicoDibuja el reordenamiento catalizado por ácido del benzopinacol: protonación, pérdida de agua hasta el catión difenílico, migración de fenilo hasta la cetona protonada y desprotonación hasta benzopinacolona.
- Pinacol to pinacoloneDraw the pinacol rearrangement of 2,3-dimethylbutane-2,3-diol: protonation, loss of water, methyl shift to the oxocarbenium ion and deprotonation to pinacolone.
- Hydrolysis of 1-bromo-2,2-dimethylcyclopentane with a methyl shiftDraw the hydrolysis of 1-bromo-2,2-dimethylcyclopentane: ionization, 1,2-methyl shift to the ring tertiary cation, water capture and deprotonation.
- Hidrólisis del 1-cloro-2-metilciclohexano con desplazamiento de HDibuja la hidrólisis SN1 del 1-cloro-2-metilciclohexano: ionización, desplazamiento 1,2 de hidruro al catión terciario del anillo, captura por agua y desprotonación hasta 1-metilciclohexan-1-ol.
- Hidrólisis del 2-bromo-3,3-dimetilbutano con desplazamiento de metiloDibuja la hidrólisis SN1 del 2-bromo-3,3-dimetilbutano: ionización, desplazamiento 1,2 de metilo, captura por agua y desprotonación hasta 2,3-dimetilbutan-2-ol.
- Ethanolysis of 2-bromo-3-methylbutane with a hydride shiftDraw the solvolysis of 2-bromo-3-methylbutane in ethanol: ionization, 1,2-hydride shift, ethanol capture and deprotonation to 2-ethoxy-2-methylbutane.
- Methanolysis of 2-chloro-3,3-dimethylbutane with a methyl shiftDraw the methanolysis of 2-chloro-3,3-dimethylbutane: ionization, 1,2-methyl shift, methanol capture and deprotonation to 2-methoxy-2,3-dimethylbutane.
- Metanólisis del 2-cloro-3-metilbutano con desplazamiento de hidruroDibuja la solvólisis del 2-cloro-3-metilbutano en metanol: ionización, desplazamiento 1,2 de hidruro, captura por metanol y desprotonación hasta 2-metoxi-2-metilbutano.
- Hidrólisis del yoduro de neopentilo asistida por plataDibuja la hidrólisis del yoduro de neopentilo asistida por plata: coordinación del yodo con Ag+, pérdida de AgI concertada con un desplazamiento de metilo, captura por agua y desprotonación hasta 2-metilbutan-2-ol.
Predice el producto 4
- Hidroboración del 3-metil-1-butenoPredice el alcohol que se obtiene de la hidroboración–oxidación del 3-metil-1-buteno y explica por qué no ocurre ningún desplazamiento.
- Which OH leaves in the pinacol?Predict which hydroxyl ionizes in an unsymmetrical pinacol rearrangement and the resulting ketone.
- Producto del HBr con 1-ciclobutilpropan-1-olPredice el bromuro que se obtiene del 1-ciclobutilpropan-1-ol y HBr siguiendo una expansión del anillo de cuatro a cinco miembros y un desplazamiento de hidruro.
- Product after a methyl shiftPredict the alcohol from acid-catalyzed hydration of 3,3-dimethylbut-1-ene, including the 1,2-methyl shift.
Clasificar 3
- Ordena carbocationes C5Clasifica y ordena cuatro carbocationes según el número de grupos alquilo sobre el carbono catiónico.
- ¿Hidruro o metilo? Desplazamiento en la SN1 del 2-cloro-3,3-dimetilbutanoClasifica el desplazamiento 1,2 que sufre un catión secundario contiguo a un carbono cuaternario durante la hidrólisis SN1 del 2-cloro-3,3-dimetilbutano.
- Will it rearrange?Classify alkene and alcohol reactions by whether a carbocation forms next to a better cation site.
Comparar 3
- Expansión de anillo frente a desplazamiento de metiloCompara los dos desplazamientos posibles de un catión secundario junto a un grupo 1-metilciclobutilo.
- Hidratación ácida frente a oximercuración del 3,3-dimetilbut-1-enoCompara la hidratación catalizada por ácido y la oximercuración–reducción del 3,3-dimetilbut-1-eno y elige el alcohol que solo se forma mediante un desplazamiento en el carbocatión.
- Ordena la estabilidad de carbocationes: de etilo a tritiloOrdena los cationes etilo, isopropilo, terc-butilo y trifenilmetilo según su estabilidad usando la hiperconjugación y la resonancia.
Calcular 3
- Cuenta los alquenos de la E1 del 3,3-dimetilbutan-2-olCalcula cuántos alquenos constitucionalmente distintos da la deshidratación E1 del 3,3-dimetilbutan-2-ol a partir del catión sin reordenar y del catión formado por desplazamiento de metilo.
- Ring size after expansionCalculate the ring size formed when a ring bond migrates to an exocyclic carbocation in cyclopentylmethanol.
- Arrows in a hydride shiftCount the curved arrows needed to draw a single 1,2-hydride shift in a carbocation.
Encuentra el error 2
- Detecta un desplazamiento imposibleDiagnostica por qué es incorrecto un desplazamiento dibujado en sentido contrario al carbono catiónico.
- Encuentra el error en una flecha de desplazamiento de hidruroDiagnostica una flecha curva invertida en un desplazamiento 1,2 de hidruro del catión 3-metilbutan-2-ilo e indica dónde debe empezar y terminar la flecha.
Interpreta la evidencia 1
- Identifica el desplazamiento de hidruro en un diagrama de energíaInterpreta un diagrama de energía de la adición de HBr al 3-metilbut-1-eno e identifica el paso que convierte un intermediario carbocatiónico en otro de menor energía.
Trabaja hacia atrás 2
- Qué diol da pinacolonaIdentifica el 1,2-diol que se reordena a 3,3-dimetilbutan-2-ona en medio ácido.
- Alqueno que da 2-cloro-2,3-dimetilbutano mediante un desplazamientoRazona hacia atrás desde el 2-cloro-2,3-dimetilbutano hasta el alqueno cuya adición de HCl requiere un desplazamiento 1,2 de metilo.
Planea una síntesis 2
- Hydrate without rearrangingPlan a Markovnikov hydration of 3-methylbut-1-ene that avoids a carbocation shift.
- Usa un desplazamiento de metilo para obtener 2-metoxi-2,3-dimetilbutanoPlanea los reactivos que convierten el 3,3-dimetilbut-1-eno en 2-metoxi-2,3-dimetilbutano aprovechando un desplazamiento de metilo en el carbocatión.
Explica por qué 2
- Cómo se dibuja un desplazamiento 1,2Explica qué representa la única flecha curva de un desplazamiento 1,2.
- Por qué el bromuro de neopentilo se reordena en etanolExplica cómo el bromuro de neopentilo da un éter terciario reordenado en etanol sin formar un carbocatión primario libre.
¿Atascado con tu propia tarea?
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